医疗用毒性药品管理办法
...7日发布,1988年12月27日起施行。第一条为加强医疗用毒性药品的管理,防止中毒或死亡事故的发生,根据《中华人民共和国药品管理法》的规定,制定本办法。第二条医疗用毒性药品(以下简称毒性药品),系指毒性剧烈、治疗...
法规文件医疗机构药事管理规定
...物合理应用,保障公众身体健康,根据《中华人民共和国药品管理法》、《医疗机构管理条例》和《麻醉药品和精神药品管理条例》等有关法律、法规,制定本规定。第二条本规定所称医疗机构药事管理,是指医疗机构以病人为...
法规文件WS/T 654—2019 医疗器械安全管理
...则起草。本标准起草单位:中国人民解放军联勤保障部队药品仪器监督检验总站、首都医科大学、中部战区总医院、中国人民解放军总医院第三医学中心、中国医学装备协会。本标准起草人:孙喜文、李咏雪、李怡勇、段新安、...
词条;医疗设备;法规文件;中华人民共和国卫生行业标准;卫生标准;医疗机构管理国家卫生计生委机关调查研究工作管理办法
...局及时完成重点调研课题,并对提交的课题调研报告进行验收,并确定若干个优秀调研成果。验收标准如下:(一)政治方向正确,理论研究创新,并具有实践指导意义;(二)具有调查的第一手材料;(三)对存在的有关问题...
法规文件;管理办法WS 581—2017 牙科X射线设备质量控制检测规范
...,应按照本标准,或按照购买合同所约定的技术要求进行验收检测;处于正常使用状态的牙科X射线设备,应按要求进行状态检测,状态检测应每年进行一次。使用中的牙科X射线设备,应定期进行稳定性检测,稳定性检测的周期...
词条;中华人民共和国卫生行业标准;医疗设备;医疗设备质量控制检测规范;卫生标准湖南省生猪屠宰管理条例
...县级以上人民政府工商行政管理、畜牧兽医、卫生、食品药品监督、质量技术监督、环境保护等部门应当按照各自职责,做好生猪屠宰的相关管理工作。乡镇人民政府负责做好生猪屠宰管理的相关工作。第六条省人民政府商务主...
法规文件医疗器械生产质量管理规范(试行)
...ng)《医疗器械生产质量管理规范(试行)》由国家食品药品监督管理局于2009年12月16日印发,自2011年1月1日起实施。医疗器械生产质量管理规范(试行)第一章总则:第一条为了加强医疗器械生产监督管理,规范医疗器械生产...
法规文件国家食品药品监督管理局保健食品化妆品指定实验室管理办法
...nshípǐnhuàzhuāngpǐnzhǐdìngshíyànshìguǎnlǐbànfǎ《国家食品药品监督管理局保健食品化妆品指定实验室管理办法》由国家食品药品监督管理局于2012年6月11日国食药监保化[2012]149号印发,自2012年6月11日起实施。国家食品药品监督管...
法规文件加强药用辅料监督管理的有关规定
...guīdìng《加强药用辅料监督管理的有关规定》由国家食品药品监督管理局于2012年8月1日国食药监办[2012]212号印发,自2013年2月1日起实施。加强药用辅料监督管理的有关规定药用辅料是药品的重要组成部分,直接影响药品的质量。...
法规文件实验动物许可证管理办法(试行)
...专家组对申请单位的申请材料及实际情况进行审查和现场验收,出具专家组验收报告。对申请生产许可证的单位,其生产用的实验动物种子须按照《关于当前许可证发放过程中有关实验动物种子问题处理意见》进行确认。省、自...
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