头孢类注射剂相溶性成焦点破解澄清度难题
最近,中国药品生物制品检定所抗生素室主任、研究员胡昌勤正在为解决头孢类抗生素不良反应问题而忙碌。去年初,来自国家药品不良反应检测中心的监测数据显示,抗生素类注射剂的药物不良反应发生率高,而其中头孢曲松...
药品天地;专业药学;药学研究克拉霉素胶囊
...l/L醋酸钠溶液稀释成每1ml中约含克拉中华人民共和国国家药品监督管理局发布河南省药品检验所审核国家药品监督管理局药品审评委员会审订河南省驻马店地区制药厂提出本标准自2000年3月8日起试行,试行期2年。保护期至2001年7...
药品天地;专业药学;药品质量标准;西药第四部分贵州牵头完成辣椒全基因组序列测定
...,四川农业大学、华南农业大学、深圳华大基因和墨西哥生物多样性基因组学国家重点实验室等13家科研院所,通过对辣椒基因组、转录组、重测序、小RNA、Bisulfite等方面的研究,成功测定了遵义市农业科学研究所选育的栽培品...
医药经济;生物技术;技术要闻药物分析中应用紫外分光光度法应注意的环节
药物分析中应用紫外分光光度法应注意的环节[摘要]药品检验中应用紫外分光光度法,分析前应注意光度计的校正和检定、容量仪器及分析天平的检定,分析过程中应注意吸收池配对、溶剂是否符合要求、核对供试品吸收峰波长...
药品天地;专业药学;实验技术;色谱技术;色谱分析实例酶联免疫吸附实验(ELISA)
...虫IgM抗体已获成功。2.2.7ABS-ELISA法 ABS为亲和素(avidin)生物素(biotin)系统(system)的略语。亲和素是一种糖蛋白,分子 量60000,每个分子由4个能和生物素结合的亚基组成。生物素为小分子化合物,分子量 244。用化学方法制...
医药经济;生物技术;实验技术;免疫学实验技术试论酶促反应过程中非线性发生的原因及处理方法
酶这一生物催化剂在正常机体代谢中起着重要作用,在病理情况下,尤其一些细胞内酶,当细胞损伤时会释放到体液中造成体液中酶量或酶活性的改变,酶可作为诊断指标的依据,在我们临床检验实际工作中常常由于种种原因反...
医源资料库;在线期刊;中华医学实践杂志;2006年第5卷第11期姜言丽,张慧林,曲韵智,李津明:固体分散技术在中药制剂中的应用
...国家知识产权局公告的滴丸专利项目已近600项,国家食品药品监督管理局受理的滴丸制剂接近250余项。随着各方面新技术、新载体、新工艺的发展,以及SD稳定性研究的不断深入,利用固体分散技术制备缓控释滴丸的研究必将有...
合作平台;医学论文;中西医结合论文;中医中药头孢克洛分散片
...,搅拌使分散成均匀的混悬液,此混中华人民共和国国家药品监督管理局发布广东省药品检验所审核国家药品监督管理局药品审评委员会审订广州远东制药有限公司提出本标准自2000年8月26日起试行,试行期2年。保护期2005年6月21...
药品天地;专业药学;药品质量标准;西药第四部分罗红霉素胶囊
...溶解,用磷酸盐缓冲液(pH5.8)定量中华人民共和国国家药品监督管理局发布浙江省药品检验所审核国家药品监督管理局药品审评委员会审订浙江亚东制药有限公司提出珠海联邦制药厂有限公司中山分厂本标准自1999年12月28日起...
药品天地;专业药学;药品质量标准;西药第二部分高效液相色谱法分析中药及植物药的进展(1)
1、引言 植物药越来越受到人们的重视。据报道,全世界大约有70%的人口医疗依靠各种类型的植物药〔1,2〕。对植物药的兴趣主要基于以下两个原因,一是人们普遍认为植物药具有较小的毒性,二是用合成方法寻求新药物的...
药品天地;专业药学;实验技术;色谱技术;色谱分析实例