互联网药品交易服务审批暂行规定
拼音:hùliánwǎngyàopǐnjiāoyìfúwùshěnpīzànxíngguīdìng《互联网药品交易服务审批暂行规定》由国家食品药品监督管理局于2005年9月29日国食药监市[2005]480号发布,自2005年12月1日起实施。互联网药品交易服务审批暂行规定第一条为...
法规文件药品进口管理办法
...进口药品检验报告书》后2日内,将全部进口药品流通、使用的详细情况,报告所在地口岸药品监督管理局。所在地口岸药品监督管理局收到《进口药品检验报告书》后,应当及时采取对全部药品予以查封、扣押的行政强制措施,...
法规文件药品监督行政处罚程序规定
...法人员可以邀请有关人员参加。查封、扣押的物品,应当使用盖有本部门公章的“×××药品监督管理局封条”(附表11),就地或者异地封存物品。对先行登记保存或者查封、扣押的物品应当开列《()物品清单》(附表12),...
法规文件食品药品行政处罚程序规定
...确凿、程序合法、法律法规规章适用准确适当、执法文书使用规范。第四条公民、法人或者其他组织对食品药品监督管理部门给予的行政处罚,享有陈述、申辩权;对行政处罚不服的,有权依法申请行政复议或者提起行政诉讼。...
部门规章药品电子监管技术指导意见
...出具体需求,共同商讨数据交换方案。(六)为方便用户使用,中国药品电子监管网根据实际运行情况,不断升级完善,监管部门及药品生产、经营批发企业用户要及时关注系统的升级情况。(七)药品生产、经营批发企业在实...
法规文件国家发展改革委关于公布废止药品价格文件的通知
拼音:guójiāfāzhǎngǎigéwěiguānyúgōngbùfèizhǐyàopǐnjiàgéwénjiàndetōngzhī《国家发展改革委关于公布废止药品价格文件的通知》由国家发展改革委于2015年5月4日(发改价格[2015]918号)发布。自2015年6月1日起,附件《公布废止的药...
WS/T 806—2022 临床血液与体液检验基本技术标准
...安全管理包括计算机硬件安全、信息系统数据安全、数据使用安全等内容。5.3临床标本采集设施宜将接待/等候和采集区分隔开,同时满足国家法律法规或者医院伦理委员会对患者隐私保护的要求。5.4用以保存临床标本/样品和试...
词条;化验及医学检查;中华人民共和国卫生行业标准凝血分析仪产品注册技术审查指导原则
...光强度的变化定量待测物的方法。注:企业应明确仪器所使用的方法学。(四)产品适用的相关标准:凝血分析仪根据产品自身特点适用以下相关标准:1.GB/T191-2008《包装储运图示标志》2.GB4793.1-2007《测量、控制和试验室用电气...
法规文件WS/T 405-2012 血细胞分析参考区间
...分析检验结果的报告和解释,有关体外诊断厂商也可参照使用。2规范性引用文件:下列文件对于本文件的应用是必不可少的。凡是注日期的引用文件,仅注日期的版本适用于本文件。凡是不注日期的引用文件,其最新版本(包...
卫生标准;中华人民共和国卫生行业标准WS/T 463—2015 血清低密度脂蛋白胆固醇检测
...清低密度脂蛋白胆固醇测定,也供有关体外诊断厂商参照使用。2术语和定义:下列术语和定义适用于本文件。2.1分析系统analyticalsystem适合对某检验项目在规定浓度范围内给出分析结果的一组按规定条件使用的仪器和装置,包括...
词条;临床检验;中华人民共和国卫生行业标准