湖北药品不良反应报告数量破万较07年增长135%
省食品药品监督管理局昨日公布,去年一年我省报告药品不良反应11089例,较上年增长134.99%。专业人士表示,不良反应发现的越多,将越有利于用药风险的预防。 监测数据显示,11089例药品不良反应病例中,83.54%为一般不...
药品天地;专业药学;药品不良反应手术室病人护理安全管理
...从术者背部传递,无菌物品不能举得过高或过低。 8药品的管理 (1)手术室除了一般药品处,还有各类抢救及麻醉用药。因此,外用药与静脉用药应分室放置,剧毒麻醉药品专人专柜保管,外用药标签要醒目,对易挥发的...
医源资料库;在线期刊;中华现代护理学杂志;2012年第9卷第18期五措施应对严重药品不良反应降低用药风险
本报讯(记者王乐民)在国家食品药品监督管理局7月8日举行的新闻发布会上,国家药品评价中心副主任武志昂表示,随着对药品不良反应监测力度的加大,我国药品不良反应报告系统的报告已不局限在药品不良反应上,还包括...
药品天地;专业药学;药品不良反应药监局:中西药复方制剂珍菊降压片用药风险
日前,国家食品药品监督管理局发布第52期《药品不良反应信息通报》,提示关注中西药复方制剂珍菊降压片的用药风险。 珍菊降压片是中西药复方制剂,由野菊花膏粉、珍珠层粉2种中药成分及盐酸可乐定、氢氯噻嗪和芦丁...
药品天地;专业药学;药品不良反应消化道出血高危患者可接受氯吡格雷和PPI联用?
...有所降低,而且其心血管疾病复发的风险也可能降低。(药品资讯网信息中心)作者:
行业资讯;临床快报;消化系统替加色罗相关信息问答
... 6、我国对替加色罗采取了哪些措施? 国家食品药品监督管理局要求,自2007年6月8日起,药品生产、经营、使用单位应暂停生产、销售和使用马来酸替加色罗各类制剂,已上市药品由生产企业负责收回;暂停马来酸替加...
药品天地;专业药学;药品不良反应降低中药注射剂用药风险四原则
...性。而且,中药注射剂临床使用中的药证不符现象与目前药品标准中缺乏明确的中医辨证表述也有一定的关系。 合理用药 中药注射剂的给药剂量、合并用药、药品贮藏及输液操作等都会引起部分不良反应的发生。药物引...
求医问药;专家门诊;医技讨论葛兰素畅销药安全风波升级被疑增加患癌症风险
...有4mg和8mg两个规格。到目前为止,葛兰素公司表示相信该药品的安全性,在中国也不会停售。美国食品药品监督管理局药品专家将于7月30日举行有关文迪雅安全性的听证会。目前,葛兰素公司已被要求参与听证,并提交该药品的...
药品天地;专业药学;药品不良反应一针夺命双黄连注射液调查:可能是有缺陷产品
...射液引发不良反应的事件这几年一直在接连发生,明明是药品怎么会变身成杀手?中药注射液高疗效高风险,谁在拿患者的生命做实验? 中国中医药科学院研究员、原国家药监局审评中心中药室主任叶祖光告诉记者,在医学...
药品天地;专业药学;药品不良反应FDA:罗格列酮可能增加女性患者骨折风险
罗格列酮可能与2型糖尿病女性骨折危险相关 美国FDA和葛兰素史克公司(GSK)向医疗专业人员通报了一项随机、双盲、平行分组的临床研究(ADOPT)的结果。该研究纳入4360例近期诊断为2型糖尿病的患者,这些患者接受了4~6年的随访,...
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