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布洛芬混悬液
...核国家药品监督管理局药品审评委员会审订上海强生制药有限公司提出本标准自2000年5月23日起试行，试行期年。保护期年，保护期内，其它单位不得仿制。加1mol/L氢氧化钠溶液1ml，加水适量使溶解，并用水稀释至刻度，摇匀，...
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头孢克洛分散片
...核国家药品监督管理局药品审评委员会审订广州远东制药有限公司提出本标准自2000年8月26日起试行，试行期2年。保护期2005年6月21日，保护期内，其它单位不得仿制。悬液应完全通过二号筛。溶出度取本品，照溶出度测定法（中...
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阿托伐他汀钙片
...核国家药品监督管理局药品审评委员会审订北京红惠制药有限公司提出本标准自1999年9月29日起试行，试行期2年。保护期8年，保护期内，其它单位不得仿制。适量（约相当于C33H35FN2O512.5mg）于25ml量瓶中，加适量乙腈-0.05mol/L柠檬...
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钙维D3咀嚼片
...国家药品监督管理局药品审评委员会审订上海奈科明制药有限公司提出本标准自2000年11月2日起试行，试行期2年。检查：脆碎度照片剂脆碎度检查法（中国药典2000年版二部附录XG）检查，应符合规定。其它除崩解时限外，应符合...
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双氯芬酸钠缓释片
...核国家药品监督管理局药品审评委员会审订天津赫素制药有限公司提出本标准自1999年8月13日起试行，试行期年。保护期年，保护期内，其它单位不得仿制。用氢氧化钠试液调节pH值至6.8，加水至7000ml，摇匀，即得）。1000ml为溶剂...
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葛根素氯化钠注射液
...委员会审订天津市蓝恒医药化工技术研究所宁夏沙赛制药有限公司提出本标准自年月日起试行，试行期2年。保护期年，保护期内，其它单位不得仿制。供试品溶液。取此供试品溶液2ml置10ml量瓶中，用水稀释至刻度，即为预试液...
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克林霉素磷酸酯氯化钠注射液
...核国家药品监督管理局药品审评委员会审订北京华靳制药有限公司提出本标准自2000年10月24日起试行，试行期2年。保护期6年，保护期内，其它单位不得仿制。乙二胺四乙酸二钠的溶液作为空白溶液。照含量测定项下的色谱条件...
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碳酸钙口服混悬液
...核国家药品监督管理局药品审评委员会审订上海强生制药有限公司提出本标准自2000年1月22日起试行，试行期2年。保护期6年，保护期内，其它单位不得仿制。3.0ml，分别置10ml量瓶中，各加镧溶液［取氧化镧（La2O3）5.86g，加6mol/L...
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鲑鱼降钙素注射液
...的配制称取牛血清白蛋白（生化试剂，上海丽珠东风技术有限公司）0.5g，加水20ml，混匀，在56℃水浴中保温1小时，取出放冷，置冰箱冷冻室速冻备用。临用时将备用液融化〔37±0.5℃水浴〕倒入含有5g醋酸钠的水溶液中，再加浓...
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愈酚待因口服溶液
...国家药品监督管理局药品审评委员会审订珠海联邦制药厂有限公司中山分厂提出本标准自1999年10月29日起试行，试行期2年。保护期8年，保护期内，其它单位不得仿制。鉴别：在含量测定项下记录的色谱图中,供试品主峰的保留时...