脲醛树脂中游离甲醛的GC/MS分析
...内标气相色谱—质谱定量分析方法。本方法用HP—5MS5%苯甲基聚硅氧烷弹性石英毛细管柱(30m×0.25mm×0.25um)分离,以苯甲酸萘酯为内标,线性范围0.2~1.0g/L,线性相关系数R=0.9973,检出限可达0.1g/L,本法简便快速,分离完全,变异...
药品天地;专业药学;实验技术;色谱技术;色谱分析实例脲醛树脂中游离甲醛的GC/MS分析
...内标气相色谱—质谱定量分析方法。本方法用HP—5MS5%苯甲基聚硅氧烷弹性石英毛细管柱(30m×0.25mm×0.25um)分离,以苯甲酸萘酯为内标,线性范围0.2~1.0g/L,线性相关系数R=0.9973,检出限可达0.1g/L,本法简便快速,分离完全,变异...
药品天地;专业药学;实验技术;色谱技术;色谱论文HPLC培训教程固定相和流动相
...。有机聚合物基质主要有交联 苯乙烯-二乙烯苯、聚甲基丙烯酸酯。有机聚合物基质刚性小、易压缩,溶剂或溶质容易渗入有机基质中,导致填料颗粒膨胀,结果减少传质,最终使柱效降低。1.基质的种类1)硅胶 硅胶是...
药品天地;专业药学;实验技术;色谱技术;色谱入门气相色谱法分析水中的挥发性苯系物
...物;高纯氮气、空气、氢气。1.2色谱条件色谱柱:HP-1(交联甲基聚硅氧烷)30m×0132mm×0125μm;柱温:40℃保持3min,10℃/min升温至130℃,保持2min;进样口温度:200℃;检测器温度:150℃;柱头压:4619kPa。1.3顶空进样器条件样品温度:40℃;进样...
药品天地;专业药学;实验技术;色谱技术;色谱分析实例顶空-气相色谱法分析水中的挥发性苯系物
...物;高纯氮气、空气、氢气。1.2色谱条件色谱柱:HP-1(交联甲基聚硅氧烷)30m×0132mm×0125μm;柱温:40℃保持3min,10℃/min升温至130℃,保持2min;进样口温度:200℃;检测器温度:150℃;柱头压:4619kPa。1.3顶空进样器条件样品温度:40℃;进样...
药品天地;专业药学;实验技术;色谱技术;色谱分析实例吴茱萸水提物中吴茱萸碱和吴茱萸次碱的高效液相色谱含量测定
...要】 目的测定吴茱萸水提物中的吴茱萸碱和吴茱萸次碱的含量。方法采用碱性氯仿萃取处理样品,高效液相色谱(HPLC)法测定。色谱条件为AgilentZorbaxEclipseXDB-C18色谱柱(4.6mm×250mm,5μm),流动相为乙腈-水(体积比为49∶51),检...
药品天地;专业药学;实验技术;色谱技术;色谱论文茶条木挥发油的化学成分
...)40.862960.1205Fluorene(芴)43.892910.1096N-Methyl-N-phenylbenzenamine(N-甲基-N-苯基苯胺)44.470940.4577Hezadecane(十六烷)45.566980.8068Diphenylamine(二苯胺)46.8108429.96991-(1-Naphthyl)ethylisocyanate(异氰酸1-(1-萘基)酯)47.046720.30610Octohydro-1,7α-dimethyl-4-(1-methylethenyl)-1,...
药品天地;专业药学;实验技术;色谱技术;色谱论文高效液相色谱法测定涵水胶囊中吴茱萸次碱的含量
摘要目的:建立涵水胶囊中吴茱萸次碱的高效液相色谱测定方法。方法:WatersSymmetryShieldRP18分析柱(3.9mmx150mm,5μm),柱温40℃,流动相为乙腈-水(36:62),检测波长为345nm,流速为1.0mL/min。结果:吴茱萸次碱在0.52—2.6μg范围内与...
药品天地;专业药学;实验技术;色谱技术;色谱分析实例介绍Rtx-50毛细柱
Rtx-50毛细柱的固定相为交联键合的50%甲基-50%苯基聚硅氧烷,属中等机型。广泛应用于环境样品的分析。如EPA604(酚类)和8060(邻苯二甲脂类)方法,并普遍用于EPA608(农药)方法的分析。例如:一支30m长,内径0.53mm,膜厚0.83um...
药品天地;专业药学;实验技术;色谱技术;仪器介绍与操作瓜蒌薤白白酒汤改善心肌缺血研究概况
...凝聚素[14]。1.2薤白(AlliummacrostemonBunge)含大蒜氨酸、甲基大蒜氨酸和大蒜糖。挥发油主要是二甲基三硫醚、甲基丙烯基三硫醚、甲基烯丙基三硫醚和甲基内基三硫醚等硫醚类化合物[15]。分离鉴定了N-香豆酰酪胺有抗人体...
医源资料库;在线期刊;中华实用医药杂志;2005年第5卷第14期