盐酸丁咯地尔氯化钠注射液
...本品为无色或几乎无色的澄明液体。【药理毒理】本品为α-肾上腺素能受体抑制剂,并具有较弱的非特异性钙离子拮抗作用。通过抑制毛细血管前括约肌痉挛而改善大脑及四肢微循环血流。本品还具有抑制血小板聚集和改善红细...
药品说明书盐酸维拉帕米注射液
...语拼音:YansuanWeiapamiPian本品主要成分及其化学名称为:α-[3-[[2-(3,4-二甲氧苯基)乙基]甲氨基]丙基]-3,4-二甲氧基-α-异丙基苯乙腈盐酸盐其结构式为:分子式:C27H38N2O4·HCl分子量:491.07【性状】本品为无色的澄...
药品说明书;心血管系统用药乳酸依沙吖啶注射液
...:RusuanYisha'adingZhusheye本品主要成份及其化学名称为:α-乙氧基-6,9-二氨基吖啶的乳酸盐.其结构式为:分子式:C15H15N3O·C3H6O3·H2O分子量:361.40【性状】本品为黄色的澄明液体。【药理毒理】本品经羊膜腔内给药和宫腔内给药...
药品说明书格列吡嗪片
...分泌胰岛素、增强胰岛素对靶组织的作用;亦能刺激胰岛α细胞使胰高血糖素分泌受抑制,尚有抑制肝糖原分解,促进肌肉利用和消耗葡萄糖的作用。【药代动力学】口服后通过小肠吸收,30分钟见效。t1/2为2~4小时,达峰时1~2...
药品说明书棕榈氯霉素混悬液
...成分为棕榈氯霉素(B型),其化学名为(B晶型的)D-苏-(-)-N-[α-(羟基甲基)-β-羟基-对硝基苯乙基]-2,2-二氯乙酰胺-α-棕榈酸酯。其结构式为:分子式:C27H42Cl2N2O6分子量:561.55【性状】本品为白色乳状混悬液;味甜。【药理毒理】本品...
药品说明书;抗感染药帕米膦酸二钠注射液
...以原形从尿中排泄;尿的排泄显示双相处置动力学特点,α和β半衰期分别为1.6小时和27.2小时。动物实验表明:给药后迅速从循环系统消除,主要分布在骨骼、肝脏、脾脏和气管软骨中。本品可长期滞留于骨组织中,半衰期最长...
药品说明书司坦唑醇片
...称为:主要成分:司坦唑醇,其化学名称为:17β-羟基-17α-甲基雄甾烷醇[3,2-c]吡唑。其结构式为:分子式为:C21H32N2O分子量:328.50【性状】本品为白色片。【药理毒理】本品为蛋白同化类固醇类药,具有促进蛋白质合成、抑制...
药品说明书;激素类及内分泌类棕榈氯霉素(B型)片
...为棕榈氯霉素(B型),其化学名为(B晶型的)D-苏-(-)-N-[α-(羟基甲基)-β-羟基-对硝基苯乙基]-2,2-二氯乙酰胺-α-棕榈酸酯。其结构式为:分子式:C27H42Cl2N2O6分子量:561.55【性状】本品为白色片。【药理毒理】本品为氯霉素的棕榈...
药品说明书;抗感染药棕榈氯霉素(B型)颗粒
...为棕榈氯霉素(B型),其化学名为(B晶型的)D-苏-(-)-N-[α-(羟基甲基)-β-羟基-对硝基苯乙基]-2,2-二氯乙酰胺-α-棕榈酸酯。其结构式为:分子式:C27H42Cl2N2O6分子量:561.55【性状】本品为加矫味剂的颗粒;气芳香,味甜。【药理毒...
药品说明书;抗感染药注射用帕米膦酸二钠
...以原形从尿中排泄;尿的排泄显示双相处置动力学特点,α和β半衰期分别为1.6小时和27.2小时。动物实验表明:给药后迅速从循环系统消除,主要分布在骨骼、肝脏、脾脏和气管软骨中。本品可长期滞留于骨组织中,半衰期最长...
药品说明书