印丙胺
...肌和浦氏纤维0相上升速度,减慢心房、心室传导。降低自律性,延长心房、心室、房室结的不应期。阿普林定的药代动力学:口服吸收良好,2h后达最高血药浓度,作用持久,t1/2约24h。阿普林定安全范围小,血药浓度1μg/ml,不...
安室律定
...肌和浦氏纤维0相上升速度,减慢心房、心室传导。降低自律性,延长心房、心室、房室结的不应期。阿普林定的药代动力学:口服吸收良好,2h后达最高血药浓度,作用持久,t1/2约24h。阿普林定安全范围小,血药浓度1μg/ml,不...
安搏律定
...肌和浦氏纤维0相上升速度,减慢心房、心室传导。降低自律性,延长心房、心室、房室结的不应期。阿普林定的药代动力学:口服吸收良好,2h后达最高血药浓度,作用持久,t1/2约24h。阿普林定安全范围小,血药浓度1μg/ml,不...
印满丙二胺
...肌和浦氏纤维0相上升速度,减慢心房、心室传导。降低自律性,延长心房、心室、房室结的不应期。阿普林定的药代动力学:口服吸收良好,2h后达最高血药浓度,作用持久,t1/2约24h。阿普林定安全范围小,血药浓度1μg/ml,不...
茚丙胺
...肌和浦氏纤维0相上升速度,减慢心房、心室传导。降低自律性,延长心房、心室、房室结的不应期。阿普林定的药代动力学:口服吸收良好,2h后达最高血药浓度,作用持久,t1/2约24h。阿普林定安全范围小,血药浓度1μg/ml,不...
循环系统药物;抗心律失常药物;Ⅰ类抗心律失常药;西药中毒;心血管系统用药阿普林定
...肌和浦氏纤维0相上升速度,减慢心房、心室传导。降低自律性,延长心房、心室、房室结的不应期。阿普林定的药代动力学:口服吸收良好,2h后达最高血药浓度,作用持久,t1/2约24h。阿普林定安全范围小,血药浓度1μg/ml,不...
循环系统药物;抗心律失常药物;Ⅰ类抗心律失常药;药物茚满丙二胺
...肌和浦氏纤维0相上升速度,减慢心房、心室传导。降低自律性,延长心房、心室、房室结的不应期。阿普林定的药代动力学:口服吸收良好,2h后达最高血药浓度,作用持久,t1/2约24h。阿普林定安全范围小,血药浓度1μg/ml,不...
循环系统药物;抗心律失常药物;Ⅰ类抗心律失常药;西药中毒;心血管系统用药乎尔兴
...制钙内流使4相自动除极斜率下降,抑制窦房结及房室结自律性,抑制房室结传导性,但对房室旁路无明显抑制作用。此外,尚有扩血管作用及轻度负性肌力作用。地尔硫的药代动力学:口服吸收迅速且完全,长期给药后吸收率...
泌尔康
...制钙内流使4相自动除极斜率下降,抑制窦房结及房室结自律性,抑制房室结传导性,但对房室旁路无明显抑制作用。此外,尚有扩血管作用及轻度负性肌力作用。地尔硫的药代动力学:口服吸收迅速且完全,长期给药后吸收率...
桑塔
...注后的心律失常。电生理研究表明,阿呋唑嗪增强窦房结自律性及房室传导。阿呋唑嗪的药代动力学:阿呋唑嗪吸收良好,平均生物利用度为64%,通常在0.5~3h内达到最高血浆浓度。在治疗剂量范围内的药物动力学呈线性,半衰...