维生素E 缺乏神经病
...脊髓后柱的轴突变性。患者逐渐出现腱反射减弱、消失,小脑性共济失调,皮肤感觉障碍,位置觉和震动觉异常,夜盲。少数患者有眼外肌瘫痪、骨骼肌无力、眼球震颤、眼睑下垂和构音障碍。后期可出现全盲、认知功能障碍、...
疾病;神经内科脊髓性肌萎缩症
...nalmuscularatrophy,SMA)系指一类由于以脊髓前角细胞为主的变性导致肌无力和肌萎缩的疾病。首先由Werdnig(1891)和Hoffmann(1893)报道,故又称Werdnig-Hoffmann病。根据起病年龄和病变程度可将本病分为4型:Ⅰ~Ⅲ型称为儿童型SMA,...
疾病;神经内科;神经系统变性性疾病CM1神经节苷脂贮积症
...形、轻度亲水性物质,偶尔含有成层的膜性结构。在脑、小脑、脑干、脊髓及自主神经节细胞内,神经元在显微镜下呈气球样,这是由于大量具有膜性结构的溶酶体所造成的。此外,脑组织内尚有胶质反应和脱髓鞘性改变。同样...
疾病;风湿科;遗传及先天性异常脊髓性肌萎缩
...nalmuscularatrophy,SMA)系指一类由于以脊髓前角细胞为主的变性导致肌无力和肌萎缩的疾病。首先由Werdnig(1891)和Hoffmann(1893)报道,故又称Werdnig-Hoffmann病。根据起病年龄和病变程度可将本病分为4型:Ⅰ~Ⅲ型称为儿童型SMA,...
疾病;神经内科;神经系统变性性疾病类肿瘤性脊髓病
...,逐渐的发展为完全性横贯性脊髓损伤。患者首发的临床症状为不对称的双下肢无力,随后临床症状可有截瘫、大小便失禁、感觉障碍、但无疼痛发生。亚急性运动神经元病:起病较晚,多在40~50岁以后发病,病程较长,进展...
疾病;肿瘤科;椎管内肿瘤视神经脊髓炎临床路径(2010年版)
...、颅内静脉窦血栓形成、视神经脊髓炎和亚急性脊髓联合变性等神经内科8个病种的临床路径。现印发给你们,请各省级卫生行政部门结合当地医疗工作实际,指导各试点医院制订具体实施的临床路径,及时总结试点工作经验,...
2010年版临床路径;临床路径副肿瘤性脊髓病
...,逐渐的发展为完全性横贯性脊髓损伤。患者首发的临床症状为不对称的双下肢无力,随后临床症状可有截瘫、大小便失禁、感觉障碍、但无疼痛发生。亚急性运动神经元病:起病较晚,多在40~50岁以后发病,病程较长,进展...
疾病脊髓灰质炎后遗症
...平衡:如马蹄内翻足畸形、高弓足等。2、肌肉、筋膜的变性挛缩:如髋屈曲外展外旋畸形、脊柱侧凸、膝屈、反屈、外内翻等。3、骨骼发育畸形、缩短畸形、肌肉废用性萎缩等。诊断依据:1、患脊髓灰质炎病史;2、肌肉弛缓...
疾病;普通外科Creutzfeldt-Jakob病
...。最早的神经症状常为行为异常、淡漠、记忆缺损或伴有小脑功能异常和视力模糊、幻觉、妄想等,持续数月后,恶化。半年内即可发展为严重痴呆。肌阵挛通常突出,可有肌萎缩、肢体无力、强直、震颤和舞蹈-指划动作,还...
疾病;神经内科脊髓性肌肉萎缩
...pinalmuscularatrophy,SMA)系指一类由于以脊髓前角细胞为主的变性导致肌无力和肌萎缩的疾病。数在出生1个月内起病,几乎所有病例均在5个月内发病。发病率约为1/10000出生婴儿,男女发病相等。SMA-Ⅱ型发病较SMA-Ⅰ型稍迟,通常于1...
疾病;神经内科