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Eaton-Lambert氏综合征
...制剂治疗有效。（二）Guillian–Barre氏综合征的假性进行性肌营养不良型肌无力以四肢末端为主，多伴颅神经症状及主、客观感觉异常。同时四肢近端或肢带部有肌萎缩。（三）肌营养不良症（myodystrophy）是一组与常染色体显性...
疾病 -
青年上肢远端肌萎缩
...病，在临床上与运动神经元病肌萎缩侧索硬化、脊髓进行性肌萎缩表现相似，但预后截然不同。本病好发于青春期，男性多见。男女之比约20∶1。并发上肢肌萎缩、肌无力。典型的表现为青春早期隐袭起病，且以男性多见，无明...
疾病；神经内科 -
颞动脉炎
...、消瘦、多汗、贫血、头痛和关节痛，并伴有风湿性多发性肌痛症,表现为双侧性对称性肌僵直、疼痛，颈部、肩、下背部、髋关节、大腿等处疼痛，活动时明显。疾病描述：颞动脉炎也称颅动脉炎，是以解剖部位命名的。它属...
疾病；神经内科 -
运动系统慢性损伤
...织的肥大、增生为代偿，超越代偿能力即形成轻微损伤，累积、迁延而成慢性损伤。当人体有慢性疾病、或退行性变时，可降低对应力的适应能力；局部有畸形时，可增加局部应力；在工作中注意力不集中、技术不熟练、姿势不...
疾病；普通外科 -
抗核蛋白抗体
...Mimori等于1981年报道的。他们发现一例全身性硬化症/多发性肌炎重叠综合征患者（Ku）的血清能与一种DNA结合蛋白发生沉淀反应。这种核蛋白称为Ku抗原，对胰蛋白酶敏感，但不被DNase和RNase破坏；加热（37℃30min或56℃15min）和pH改...
化验及医学检查；免疫学检查；自身抗体测定 -
抗Ku抗体
...Mimori等于1981年报道的。他们发现一例全身性硬化症/多发性肌炎重叠综合征患者（Ku）的血清能与一种DNA结合蛋白发生沉淀反应。这种核蛋白称为Ku抗原，对胰蛋白酶敏感，但不被DNase和RNase破坏；加热（37℃30min或56℃15min）和pH改...
化验及医学检查；免疫学检查；自身抗体测定 -
肱骨髁上骨折畸形愈合骨突切除术
...骨下端前方骨性突起，影响肘关节屈曲者。禁忌症：骨化性肌炎未成熟期。术前准备：在X线片上设计应切除的骨突范围。麻醉和体位：臂丛麻醉。仰卧，患肢外展于手术侧桌上。手术步骤：1.切口：自肱骨外下方切口，长约10c...
骨科手术；骨折不愈合、骨缺损及骨折畸形愈合手术；骨折畸形愈合的手术治疗；关节邻近骨折畸形愈合的手术治疗；肱骨髁上骨折畸形愈合的手术治疗；手术 -
血清丙酮酸激酶
...值的1～25倍，阳性率＞90%。相反，在神经源性疾病（脊髓性肌萎缩、肌萎缩侧束硬变等）的患者，大多数人的血清PK活性正常。故测定血清PK活性对于区别肌源性或神经源性肌病有一定的价值。（4）血液系统疾病：先天性非球形...
化验及医学检查；血液生化检查；酶类测定 -
类固醇肌病
...ùchúnjībìng英文：steroidmyopathy疾病别名皮质类固醇性多发性肌病,类甾醇肌病,类固醇性肌病,corticosteroidpolymyopath疾病代码ICD:G73.6*疾病分类神经内科疾病概述类固醇肌病也称为皮质类固醇性多发性肌病(corticosteroidpolymyopathy)。由于临...
疾病；神经内科 -
UCre
...果临床意义：（1）升高：肌营养不良症、皮肌炎与多发性肌炎（多发性肌炎）、类固醇肌病、肌萎缩性侧索硬化症、急性脊髓前角炎、脊髓性进行肌萎缩症、甲状腺功能亢进症、挤压综合征、原发性肾上腺皮质功能减退症（艾...
化验及医学检查；体液和排泄物检查；尿液检查