咪哌酮
拼音:mīpàitóng英文:Domperidone概述:多潘立酮是胃促动力药,为白色或类白色结晶性粉末,无臭,无味。是作用较强的多巴胺受体拮抗剂,通过松弛肌间神经丛的突触后胆碱能神经元,对多巴胺起抑制作用,不易透过血脑脊液...
氯哌酮
拼音:lǜpàitóng英文:Domperidone概述:多潘立酮是胃促动力药,为白色或类白色结晶性粉末,无臭,无味。是作用较强的多巴胺受体拮抗剂,通过松弛肌间神经丛的突触后胆碱能神经元,对多巴胺起抑制作用,不易透过血脑脊液...
丙哌双苯醚酮
概述:多潘立酮是胃促动力药,为白色或类白色结晶性粉末,无臭,无味。是作用较强的多巴胺受体拮抗剂,通过松弛肌间神经丛的突触后胆碱能神经元,对多巴胺起抑制作用,不易透过血脑脊液屏障。用于治疗各种原因引起的...
瑞巴匹特
...细胞因子浓度等而用于辅助治疗Hp感染。瑞巴派特的药代动力学:瑞巴派特口服吸收较好,但餐后吸收较缓慢,0.5~4h血药浓度达峰值,血浆蛋白结合率为98%以上,在胃、十二指肠分布良好。半衰期为2h,大部分以原药从尿中排出...
多潘立酮
...eridonumDomperidone[湘雅医学专业词典]概述:多潘立酮是胃促动力药,为白色或类白色结晶性粉末,无臭,无味。是作用较强的多巴胺受体拮抗剂,通过松弛肌间神经丛的突触后胆碱能神经元,对多巴胺起抑制作用,不易透过血脑脊...
消化系统药物;止吐及催吐药物;药物爱希
...拮抗剂,抑制各种刺激引起的胃酸分泌。尼扎替丁的药代动力学:口服尼扎替丁后吸收迅速且完全,给药0.3g后,1~3h可达血药峰值,t1/2为1~2h,血浆清除率为每小时40~60L,绝对生物利用度超过90%。口服量的90%以上在12h内随尿...
罗沙斯托
...美辛等非甾体抗炎药引起的黏膜损伤。罗沙前列醇的药代动力学:罗沙前列醇口服后较易吸收,约3h可达血药峰值,在体内分布迅速且广泛。t1/2约为4.8h,体内代谢安全。罗沙前列醇的适应证:用于胃溃疡及十二指肠溃疡,慢性...
罗沙尔
...美辛等非甾体抗炎药引起的黏膜损伤。罗沙前列醇的药代动力学:罗沙前列醇口服后较易吸收,约3h可达血药峰值,在体内分布迅速且广泛。t1/2约为4.8h,体内代谢安全。罗沙前列醇的适应证:用于胃溃疡及十二指肠溃疡,慢性...
瑞巴派特
...细胞因子浓度等而用于辅助治疗Hp感染。瑞巴派特的药代动力学:瑞巴派特口服吸收较好,但餐后吸收较缓慢,0.5~4h血药浓度达峰值,血浆蛋白结合率为98%以上,在胃、十二指肠分布良好。半衰期为2h,大部分以原药从尿中排出...
消化系统药物;其他消化系统药物;药物尼扎替定
...拮抗剂,抑制各种刺激引起的胃酸分泌。尼扎替丁的药代动力学:口服尼扎替丁后吸收迅速且完全,给药0.3g后,1~3h可达血药峰值,t1/2为1~2h,血浆清除率为每小时40~60L,绝对生物利用度超过90%。口服量的90%以上在12h内随尿...