磷酸哌喹片
...破坏。线粒体数量增多及其腔出现较多层膜小体,则可能是结构遭到损伤后的一种代偿反应。【药代动力学】经胃肠道吸收,24小时内的吸收率为80%~90%,吸收后分布于肝、肾、肺、脾等组织内,给药后8小时内,在肝内的药量可...
药品说明书;抗寄生虫药呋塞米注射液
...管作用。扩张肾血管,降低肾血管阻力,使肾血流量尤其是肾皮质深部血流量增加,在呋塞米的利尿作用中具有重要意义,也是其用于预防急性肾功能衰竭的理论基础。另外,与其他利尿药不同,袢利尿药在肾小管液流量增加的...
药品说明书;利尿药及脱水类米索前列醇片
...MisoprostolTablets汉语拼音:MisuoQianliechunPian本品的主要成分是米索前列醇,其化学名为(±)(11a,13E)?1,16二羟基?6—甲基前列烷?—酮?3—烯?—酸甲酯。其化学结构式如下:分子式:C22H38O5分子量:382.54【性状】本品为白色片【药...
药品说明书蛹油α-亚麻酸乙酯胶丸
...油三酯的合成及加速β-氧化降低甘油三酯;2、α-亚麻酸是γ-亚麻酸的异构体,后者是将甘油三酯、胆固醇通过血液向肝脏转移而降低血脂,而α-亚麻酸减低血脂的同时无肝脏积累脂质症状,不会导致脂肪肝;3、可代谢成EPA、DHA...
药品说明书聚维酮碘泡腾片
...细菌、细菌芽胞、病毒、真菌等有杀灭作用。其作用机制是本品接触创面或患处后,能释放出碘发挥杀菌作用。特点是对组织刺激性小,适用于皮肤、黏膜感染。【贮藏】【包装】【有效期】【执行标准】【批准文号】【说明书...
药品说明书格列吡嗪缓释片
...衣片,除去薄膜衣后显白色或类白色。【药理毒理】本品是第二代磺酰脲类口服降糖药。能促进胰岛β细胞分泌胰岛素、增强胰岛素对靶组织的作用;亦能刺激胰岛α细胞使胰高血糖素分泌受抑制,尚有抑制肝糖原分解,促进肌...
药品说明书锝[99mTc]焦磷酸盐注射液
...盐静脉注射后血液的清除为双指数型。指数Ⅱ的血液清除是由于骨骼的摄取,t1/2为13.6分钟。指数Ⅰ的血液清除是由于泌尿系的排泄,半衰期为380分钟。注射后2小时,肾脏内的滞留量为2.6%,软组织的滞留量少于0.6%。骨骼内的放...
药品说明书磷酸哌喹片
...破坏。线粒体数量增多及其腔出现较多层膜小体,则可能是结构遭到损伤后的一种代偿反应。【药代动力学】经胃肠道吸收,24小时内的吸收率为80%~90%,吸收后分布于肝、肾、肺、脾等组织内,给药后8小时内,在肝内的药量可...
药品说明书盐酸二甲双胍片
...腹及餐后高血糖,HbAlc可下降1%~2%,本品降血糖的机制可能是:1.增加周围组织对胰岛素的敏感性,增加胰岛素介导的葡萄糖利用.2.增加非胰岛素依赖的组织对葡萄糖的利用,如脑、血细胞、肾髓质、肠道、皮肤等。3.抑制肝糖原异生作...
药品说明书;激素类及内分泌类复方三维亚铁口服溶液
...药物相互作用,详情请咨询医师或药师。【药理作用】铁是红细胞中血红蛋白的组成元素。缺铁时,红细胞合成血红蛋白量减少,致使红细胞体积变小,携氧能力下降,形成缺铁性贫血。口服硫酸亚铁可补充铁元素,纠正缺铁性...
药品说明书