苯酮尿症
概述:苯丙酮尿症(phenylketonuria,PKU)或称苯丙氨酸羟化酶缺乏症(phenylalaninehydroxylasedeficiency)是由于肝脏苯丙氨酸羟化酶(phenylalaninehydroxylase,PAH)缺乏或活性减低而导致苯丙氨酸代谢障碍的一种遗传性疾病。PKU是氨基酸代...
疾病;生物学;神经内科;糖原贮积病和氨基酸代谢病苯丙酮尿症
...音:běnbǐngtóngniàozhèng英文:phenylketonuria概述:苯丙酮尿症(phenylketonuria,PKU)或称苯丙氨酸羟化酶缺乏症(phenylalaninehydroxylasedeficiency)是由于肝脏苯丙氨酸羟化酶(phenylalaninehydroxylase,PAH)缺乏或活性减低而导致苯丙氨酸代...
疾病;神经内科;糖原贮积病和氨基酸代谢病;代谢科;代谢性疾病GBZ/T330—2024 尿中1,2-双羟基-4-(N-乙酰半胱氨酸)-丁烷测定标准 液相色谱-串联质谱法
...华人民共和国国家职业卫生标准GBZ/T330—2024《尿中1,2-双羟基-4-(N-乙酰半胱氨酸)-丁烷测定标准液相色谱-串联质谱法》(Determinationstandardof1,2-dihydroxy-4-(N-acetylcysteine)-butaneinurine—Liquidchromatography-tandemmassspectrometry)由国家卫生健康...
词条;职业病诊断;中华人民共和国国家职业卫生标准;卫生标准;尿液检查马尼地平
...至10~20mg,每日1次。药物相互作用:马尼地平可能增强羟基洋地黄和西咪替丁作用。
循环系统药物;抗高血压药;钙拮抗剂;药物天山雪莲花
...slactone),二氢去氢木香内酯(dihydrodehy-drocostuslactone),8α-羟基-11βH-11,13-二氢去氢木香内酯(8α-hydroxy-llβH-11,13-dihydrodehydrocostuslactone),3α-羟基-11βH-11,13-二氢去氢木香内酯-8-O-β-D-葡萄糖甙(3α-hydroxy-11βH-11,13-dihydrodehydrocostuslactone-...
中医学;中药学;活血化瘀;中药材防治包虫病行动计划(2010-2015年)
...度。(2)以乡镇为单位达到下列目标:青藏高原地区,犬感染率降到15%以下,2岁以下家畜患病率降到20%以下,6-12岁儿童血清学阳性率降到10%以下。其他流行地区,犬感染率降到10%以下,2岁以下家畜患病率降到15%以下,6-12岁儿...
法规文件;行动计划同型胱氨酸尿症
拼音:tóngxíngguāngānsuānniàozhèng概述:同型胱氨酸尿症(homocystinuria)是蛋氨酸过程吕由于酶缺乏而引起的遗传性疾病。主要的临床表现是多发性血栓栓塞、智力落后、晶体异位和指趾过长。国内已有报道。诊断:根据临床表...
疾病天冬氨酰葡萄糖胺尿症
...码ICD:E88.8疾病分类风湿免疫科疾病概述天冬氨酰葡萄糖胺尿症是由于体内天冬氨酰氨基葡萄糖苷酶缺乏而引起的一种常染色体隐性遗传疾病,其特征为智力低下,面容粗笨,多发性骨发育不良,周围血液中淋巴细胞内有空泡,无...
疾病;风湿免疫科盲肠草
...kanin-4-methylether-3-O-β-D-glucoside);(Z)-6,7,3′,4′-四羟基橙酮[(Z)-6,7,3′,4′-tetrahydrox-yaurone],(Z)-6-O-β-D-吡喃葡萄糖基-6,7,3′,4′-四羟基橙酮[(Z)-6-O-β-D-glucopyranosyl-6,7,3′,4′-tetrahydroxyaurone],(Z)-7-O-β-D-...
中医学;中药学;中药材苯丙氨酸羟化酶缺乏症
概述:苯丙酮尿症(phenylketonuria,PKU)或称苯丙氨酸羟化酶缺乏症(phenylalaninehydroxylasedeficiency)是由于肝脏苯丙氨酸羟化酶(phenylalaninehydroxylase,PAH)缺乏或活性减低而导致苯丙氨酸代谢障碍的一种遗传性疾病。PKU是氨基酸代...
疾病;生物学;神经内科;糖原贮积病和氨基酸代谢病