格列吡嗪控释片
...状态。【药代动力学】本品口服2小时以后,开始稳定地释放有效成分(格列吡嗪),可维持约8小时,以后释放速度渐下降,至服药后约16小时释放完毕。在肠道内逐渐吸收入血的格列吡嗪清除半衰期约为2.5~4小时,在服药后24...
药品说明书注射用醋酸亮丙瑞林
...为.【药理毒理】作用机制重复给予大剂量的促黄体生成释放激素(LH-RH)或其高活性衍生物醋酸亮丙瑞林,在首次给药后能立即产生一过性的垂体-性腺系统兴奋作用(急性作用),然后抑制垂体生成和释放促性腺激素。它还进...
药品说明书;抗肿瘤类碘化油咀嚼片
...收。肌内注射后较长期贮留在局部组织内,持续而均衡地释放碘进入血液,注射含碘30%的本品2ml可维持有效血药浓度(6μg/ml~8μg/ml)达2年以上。注入支气管和子宫输卵管内几乎不被吸收,绝大部分直接由注入部位排出体外。少...
药品说明书三唑仑片
...神经系统的苯二氮卓受体(BZR),加强中枢抑制性神经递质γ-氨基丁酸(GABA)与GABAA受体的结合,增强GABA系统的活性。BZR分为I型和II型,据认为I型受体兴奋可以解释BZ类药物的抗焦虑作用,而II型受体与该类药物的镇静和骨骼肌松弛...
药品说明书;安眠镇静类注射用醋酸亮丙瑞林
...状】【药理毒理】作用机制重复给予大剂量的促黄体生成释放激素(LH-RH)或其高活性衍生物醋酸亮丙瑞林,在首次给药后能立即产生一过性的垂体-性腺系统兴奋作用(急性作用),然后抑制垂体生成和释放促性腺激素。它还进...
药品说明书螺内酯片
...21-羧酸γ-内酯。其结构式为:分子式:C24H32O4S分子量:416.57【性状】本品为白色片。【药理毒理】本药结构与醛固酮相似,为醛固酮的竞争性抑制剂。作用于远曲小管和集合管,阻断Na+-K+和Na+-H+交换,结果Na+、C1-和水排泄增...
药品说明书;利尿药及脱水类螺内酯胶囊
...21-羧酸γ-内醋。其结构式为:分子式:C24H32O4S分子量:416.57【性状】本品为白色片。【药理毒理】本药结构与醛固酮相似,为醛固酮的竞争性抑制剂。作用于远曲小管和集合管,阻断Na+-K+和Na+-H+交换,结果Na+、C1-和水排泄增...
药品说明书;利尿药及脱水类氨硫脲片
...【性状】本品为白色或微黄色片。【药理毒理】本品为抗结核病药。对结核分枝杆菌具有抑菌作用,可能与本药阻碍分枝杆菌核酸合成以及与铜生成一种活性复合物有关。本品对结核分枝杆菌的最低抑菌浓度为lmg/L,抗菌作用逊于...
药品说明书;抗感染药葡萄糖酸锑钠注射液
...外腔隙,在该处给药5日后即呈饱和状态,由此锑剂缓慢释放。【适应症】用于治疗黑热病。【用法用量】肌内或静脉注射一般成人一次6ml(含五价锑0.6g),一日1次,连用6~10日;或总剂量按体重90~130mg/kg(以50kg为限),等分6...
药品说明书;抗寄生虫药氨硫脲片
...【性状】本品为白色或微黄色片。【药理毒理】本品为抗结核病药。对结核分枝杆菌具有抑菌作用,可能与本药阻碍分枝杆菌核酸合成以及与铜生成一种活性复合物有关。本品对结核分枝杆菌的最低抑菌浓度为lmg/L,抗菌作用逊...
药品说明书