注射用重组链激酶
...附录ⅨA),不应有残余氨苄西林或其他抗生素活性。3.1.9细菌内毒素检查:每1mg蛋白质应小于3EU(2010年版药典三部附录ⅫE凝胶限度试验)。3.1.10等电点:主区带应为4.6~5.6,且供试品的等电点图谱应与对照品的一致(2010年版药...
生物制品;生物技术制品;治疗类生物制品沙雷菌肺炎
...病率明显增多,且耐药菌株增多,治疗困难。与一般急性细菌性肺炎相似,主要表现为发热、寒战、咳嗽、咯血痰或假性血痰或黄痰、呼吸困难、胸痛。但对于医院获得性感染及原有肺部感染疾病的继发性沙雷菌肺炎者,则症状...
疾病;呼吸内科双侧唇裂修复术
...shuāngcèchúnlièxiūfùshù双侧唇裂修复术手术图解⑴定点,划线⑵缝合图1z形瓣双侧唇裂修复术(tennison)⑴定点,划线⑵缝合图2矩形瓣双侧唇裂修复术(barsky)修复标准1.因中央唇无肌肉,必须将两侧口轮匝肌缝合在上唇中央。...
手术重组人干扰素α1b注射液
...录ⅨA),不应有残余氨苄西林或其他抗生素活性。3.1.10细菌内毒素检查:每30万IU应小于10EU(2010年版药典三部附录ⅫE凝胶限度试验)。3.1.11等电点:主区带应为4.0~6.5,且供试品的等电点图谱应与对照品的一致(2010年版药典三...
生物制品;生物技术制品;治疗类生物制品重组人干扰素α2b注射液
...录ⅨA),不应有残余氨苄西林或其他抗生素活性。3.1.10细菌内毒素检查:每300万IU应小于10EU(2010年版药典三部附录ⅫE凝胶限度试验)。3.1.11等电点:主区带应为4.0~6.7,且供试品的等电点图谱应与对照品的一致(2010年版药典...
生物制品;生物技术制品;治疗类生物制品注射用重组人干扰素γ
...附录ⅨA),不应有残余氨苄西林或其他抗生素活性。3.1.9细菌内毒素检查:每100万IU应小于10EU(2010年版药典三部附录ⅫE凝胶限度试验)。3.1.10等电点:主区带应为8.1~9.1,且供试品的等电点图谱应与对照品的一致(2010年版药典...
生物制品;生物技术制品;治疗类生物制品重组人粒细胞刺激因子注射液
...附录ⅨA)。不应有残余氨苄西林或其他抗生素活性。3.1.9细菌内毒素检查:每300μg蛋白质应小于10EU(2010年版药典三部附录ⅫE凝胶限度试验)。3.1.10等电点:主区带应为5.8~6.6,且供试品的等电点图谱应与对照品的一致(2010年...
生物制品;生物技术制品;治疗类生物制品注射用重组人干扰素α1b
...录ⅨA),不应有残余氨苄西林或其他抗生素活性。3.1.10细菌内毒素检查:每30万IU应小于10EU(2010年版药典三部附录ⅫE凝胶限度试验)。3.1.11等电点:主区带应为4.0~6.5,且供试品的等电点图谱应与对照品的一致(2010年版药典三...
生物制品;生物技术制品;治疗类生物制品注射用重组人干扰素α2a
...录ⅨA),不应有残余氨苄西林或其他抗生素活性。3.1.10细菌内毒素检查:每300万IU应小于10EU(2010年版药典三部附录ⅫE凝胶限度试验)。3.1.11等电点:主区带应为5.5~6.8,且供试品的等电点图谱应与对照品的一致(2010年版药典...
生物制品;生物技术制品;治疗类生物制品注射用重组人干扰素α2b
...录ⅨA),不应有残余氨苄西林或其他抗生素活性。3.1.10细菌内毒素检查:每300万IU应小于10EU(2010年版药典三部附录ⅫE凝胶限度试验)。3.1.11等电点:主区带应为4.0~6.7,且供试品的等电点图谱应与对照品的一致(2010年版药典...
生物制品;生物技术制品;治疗类生物制品