孚麦欣
...细菌细胞壁粘肽合成的抑制而起杀菌作用。舒巴坦是一种竞争性不可逆的B-内酰胺酶抑制剂。与氨苄西林联用,协同其抗菌作用。本品口服后,在肠壁经肠内酯酶水解成舒巴坦及氨苄西林,生物利用度为静脉注射的80%,饭后服用不...
异丙嗪
...雅医学专业词典]概述:异丙嗪属吩噻嗪类抗组胺药,能竞争性阻断组胺H1受体而产生抗组胺作用,作用较苯海拉明持久。作用于前庭和呕吐中枢、中脑髓质感受器,治疗晕动病;又具有镇静催眠作用。口服起效快,半衰期7~16h...
抗变态反应药物;抗组胺药;药物盐酸普鲁米近
...yánsuānpǔlǔmǐjìn概述:异丙嗪属吩噻嗪类抗组胺药,能竞争性阻断组胺H1受体而产生抗组胺作用,作用较苯海拉明持久。作用于前庭和呕吐中枢、中脑髓质感受器,治疗晕动病;又具有镇静催眠作用。口服起效快,半衰期7~16h...
磷苯妥英钠
...剂量的磷苯妥英可阻碍最大电休克发作的强直阶段,并能抑制点燃发作及癫痫发作。认为苯妥英抗惊厥作用的分子机制包括调节神经元电压依赖性钠通道和钙通道,抑制钙离子在神经元膜间的流动,提高神经元和神经胶质细胞钠...
替莫普利
...拉的酯形体。其作用机制是活性代谢产物二酸化合物对ACE竞争性抑制,其有效半数抑制浓度(ID50)为3.6~4.8nmol/L。替莫普利的ACE抑制活性仅相当于该活性代谢物的二酸化合物的1/23。替莫普利及其活性代谢物的二酸化合物可抑制...
循环系统药物;药物;抗高血压药;血管紧张素转换酶抑制剂唾液富组蛋白
...果临床意义:(1)有助于釉质表面完整性的维持;(2)抑制真菌生长及芽生胞子的产生,从而干扰其在口腔的定居;(3)低pH、营养缺乏、低离子浓度环境中富组蛋白抗菌效力更强,对某些链球菌有明显的凝聚作用,因此其在...
化验及医学检查;体液和排泄物检查;唾液与泪液检查阿扎他定
...为乙二胺类抗组胺药,通过与效应细胞上的H1受体结合而竞争性抑制组胺活性、并有抗5-羟色胺、抗胆碱及镇静作用。阿扎他定的药代动力学:口服易吸收,4h后达血中峰值浓度,血浆半衰期为9h,5天内有50%从尿中排除,20%药物以...
抗变态反应药物;药物;过敏反应介质阻释剂河套大黄
...。动力学研究表明RHP对胰蛋白酶和胰脂肪酶的抑制均是非竞争性的。牛血清白蛋白(BSA)对RHP抑制胰蛋白酶和胰脂肪酶有拮抗作用。RHP抗胰酶的作用可能是大黄治疗急性胰腺炎的药理基础[10]。10.对肾代偿性肥大的影响本品醇提...
中医学;中药学;中药材欧替敏
...为乙二胺类抗组胺药,通过与效应细胞上的H1受体结合而竞争性抑制组胺活性、并有抗5-羟色胺、抗胆碱及镇静作用。阿扎他定的药代动力学:口服易吸收,4h后达血中峰值浓度,血浆半衰期为9h,5天内有50%从尿中排除,20%药物以...
哌吡庚啶
...为乙二胺类抗组胺药,通过与效应细胞上的H1受体结合而竞争性抑制组胺活性、并有抗5-羟色胺、抗胆碱及镇静作用。阿扎他定的药代动力学:口服易吸收,4h后达血中峰值浓度,血浆半衰期为9h,5天内有50%从尿中排除,20%药物以...