甲氰咪胍
...酸分泌增加。西咪替丁主要作用于壁细胞上的H2受体,起竞争性抑制组胺的作用,因而能抑制胃酸分泌。其抑酸作用强,能有效地抑制基础胃酸分泌和各种原因如食物、组胺、五肽胃泌素、咖啡因与胰岛素等刺激所引起的胃酸分...
消化系统药物;制酸及胃黏膜保护药;H2受体阻滞药;西药中毒;代谢用药西咪替丁
...酸分泌增加。西咪替丁主要作用于壁细胞上的H2受体,起竞争性抑制组胺的作用,因而能抑制胃酸分泌。其抑酸作用强,能有效地抑制基础胃酸分泌和各种原因如食物、组胺、五肽胃泌素、咖啡因与胰岛素等刺激所引起的胃酸分...
消化系统药物;制酸及胃黏膜保护药;药物必可松
...理作用:非去极化肌肉松弛药,作用机制同潘库溴铵,可竞争性作用于运动终板胆碱受体。先给氯琥珀胆碱以后,再给以0.02mg/kg的哌库溴铵,足能使95%的神经肌肉被阻断,可产生手术要求的肌肉松弛效果持续20mim。不先给氯琥珀...
紫苜蓿酚
...K拮抗剂,为口服抗凝血药。其作用是通过与维生素K发生竞争性抑制,阻碍维生素K依赖性凝血因子Ⅱ、Ⅶ、Ⅸ、Ⅹ的合成,从而起抗凝血作用。但双香豆素对已形成的这些凝血因子无作用,因此应用双香豆素后待血中这些凝血因...
哌可松
...理作用:非去极化肌肉松弛药,作用机制同潘库溴铵,可竞争性作用于运动终板胆碱受体。先给氯琥珀胆碱以后,再给以0.02mg/kg的哌库溴铵,足能使95%的神经肌肉被阻断,可产生手术要求的肌肉松弛效果持续20mim。不先给氯琥珀...
神经系统药物;麻醉药及其辅助药物;骨骼肌松弛药;西药中毒双香豆精
...K拮抗剂,为口服抗凝血药。其作用是通过与维生素K发生竞争性抑制,阻碍维生素K依赖性凝血因子Ⅱ、Ⅶ、Ⅸ、Ⅹ的合成,从而起抗凝血作用。但双香豆素对已形成的这些凝血因子无作用,因此应用双香豆素后待血中这些凝血因...
R-GH-1106
...理作用:非去极化肌肉松弛药,作用机制同潘库溴铵,可竞争性作用于运动终板胆碱受体。先给氯琥珀胆碱以后,再给以0.02mg/kg的哌库溴铵,足能使95%的神经肌肉被阻断,可产生手术要求的肌肉松弛效果持续20mim。不先给氯琥珀...
溴化吡哌尼
...理作用:非去极化肌肉松弛药,作用机制同潘库溴铵,可竞争性作用于运动终板胆碱受体。先给氯琥珀胆碱以后,再给以0.02mg/kg的哌库溴铵,足能使95%的神经肌肉被阻断,可产生手术要求的肌肉松弛效果持续20mim。不先给氯琥珀...
氯苯吡胺
...组胺药物之一,其作用持久,用量少、副作用小。主要能竞争性阻断变态反应靶细胞上组胺H1受体,使组胺不能与H1受体结合,从而抑制其引起的过敏反应。适用于各种过敏性疾病、药物过敏反应等。口服吸收快而完全,不良反...
氯苯吡丙胺
...组胺药物之一,其作用持久,用量少、副作用小。主要能竞争性阻断变态反应靶细胞上组胺H1受体,使组胺不能与H1受体结合,从而抑制其引起的过敏反应。适用于各种过敏性疾病、药物过敏反应等。口服吸收快而完全,不良反...