美吡达
...释放,从而达到持久降血糖作用,药效可维持24h,能降低空腹血糖和餐后血糖。格列吡嗪的药代动力学:口服后在胃肠道吸收完全、迅速,30min后即可见血糖明显下降,如与食物同服,吸收可延迟30~40min,血浆药物浓度达峰时间...
内分泌系统药物;糖尿病及胰岛疾病用药物;降血糖药;消化系统药物;西药中毒;代谢用药亚莫利
...次给药后可控制24h的血糖浓度。格列美脲的药代动力学:空腹或进食服用均较易吸收,血浆药物浓度达峰时间为1h,口服为2~3h内最大的降糖效应。血浆半衰期为9h,在肝脏代谢,部分在肝脏中完全氧化分解,其代谢产物的药物...
安尼平
...次给药后可控制24h的血糖浓度。格列美脲的药代动力学:空腹或进食服用均较易吸收,血浆药物浓度达峰时间为1h,口服为2~3h内最大的降糖效应。血浆半衰期为9h,在肝脏代谢,部分在肝脏中完全氧化分解,其代谢产物的药物...
瑞易宁
...释放,从而达到持久降血糖作用,药效可维持24h,能降低空腹血糖和餐后血糖。格列吡嗪的药代动力学:口服后在胃肠道吸收完全、迅速,30min后即可见血糖明显下降,如与食物同服,吸收可延迟30~40min,血浆药物浓度达峰时间...
灭糖尿
...释放,从而达到持久降血糖作用,药效可维持24h,能降低空腹血糖和餐后血糖。格列吡嗪的药代动力学:口服后在胃肠道吸收完全、迅速,30min后即可见血糖明显下降,如与食物同服,吸收可延迟30~40min,血浆药物浓度达峰时间...
米格列醇
...应:1.米格列醇可影响糖原代谢,可能抑制肝糖原分解,空腹用药过量可能发生低血糖。根据米格列醇的作用机制,空腹或餐后单独使用时都不应引起低血糖,但与磺酰脲类药物或胰岛素联用,可能导致血糖浓度进一步降低,增...
内分泌系统药物;糖尿病及胰岛疾病用药物;药物血糖生成指数
...50g碳水化合物的食物后,2h~3h内的血糖曲线下面积相比空腹时的增幅除以进食50g葡萄糖后的相应增幅。通常定义GI55%为低GI食物,GI为55%~70%为中GI食物,GI70%为高GI食物。
营养学;临床营养;营养相关疾病胰岛素瘤
...糖或正常糖耐量曲线。(四)饥饿试验:阳性有助诊断。空腹血糖>2.8mmol/L者方可试验。90%以上禁食24-36h可激发低血糖。少数需禁食48-72h,并于终止禁食前2h加运动,可激发低血糖。经72h禁食未诱发低血糖者,可除外本病。(...
疾病吡磺环己脲
...释放,从而达到持久降血糖作用,药效可维持24h,能降低空腹血糖和餐后血糖。格列吡嗪的药代动力学:口服后在胃肠道吸收完全、迅速,30min后即可见血糖明显下降,如与食物同服,吸收可延迟30~40min,血浆药物浓度达峰时间...
内分泌系统药物;糖尿病及胰岛疾病用药物;降血糖药;消化系统药物;西药中毒;代谢用药格列匹散得
...释放,从而达到持久降血糖作用,药效可维持24h,能降低空腹血糖和餐后血糖。格列吡嗪的药代动力学:口服后在胃肠道吸收完全、迅速,30min后即可见血糖明显下降,如与食物同服,吸收可延迟30~40min,血浆药物浓度达峰时间...