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卫生部业务主管社会团体登记管理办法(卫生部令第13号)
...负责召开会员代表大会，产生负责人、法定代表人、办事机构，通过起草的章程。第九条完成筹备工作的社会团体申请成立登记需向卫生部提交下列材料：（一）申请成立的社会团体负责人签署的登记申请报告；（二）会员大会...
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人间传染的高致病性病原微生物实验室和实验活动生物安全审批管理办法
...证书》，应当具备以下条件：（一）根据实验室所属法人机构的职能，合法从事与病原微生物菌（毒）种、样本有关的研究、教学、检测、诊断、保藏及生物制品生产等活动，并符合有关主管部门的相关规定;（二）实验室的生...
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国家商检局关于下达《进出口化妆品检验管理规定》的通知
...品检验法》及有关法规，制定本规定。 第二条 商检机构和国家商检局、商检机构指定的检验机构对进出口化妆品实施检验的范围包括： （一）列入《商检机构实施检验的进出口商品种类表》（以下简称《种类表》）的...
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促进县域公立医疗机构整体发展的探讨
【摘要】本文通过调查分析目前福建省县域公立医疗的运行情况及存在的诸多问题，提出明确县域医疗机构的功能定位，制定县域卫生发展规划;利用各种资源，整体提高县域医疗机构服务能力;发挥县级医院的龙头作用，促进县...
医源资料库；在线期刊；中华现代医院管理杂志；2012年第10卷第4期 -
《生物制品批签发管理办法》（试行）（局令第36号）
...三条国家药品监督管理局授权其设置或者确定的药品检验机构承担生物制品批签发工作。第四条实行批签发管理的生物制品品种由国家药品监督管理局确定并公布。生物制品批签发审查、检验标准为现行的国家生物制品规程和国...
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关于印发执业药师继续教育管理暂行办法的通知（急件）
...药师提供更多的选择范围和便利条件。 执业药师施教机构（以下简称施教机构）应遵循有效、经济、方便的原则，围绕提高执业药师的知识水平和业务能力，适应药学服务的需要，采取灵活多样的形式实施继续教育，倡导开...
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《麻醉药品和精神药品管理条例》（国务院令第442号）
...品的定点批发企业，还应当具有保证供应责任区域内医疗机构所需麻醉药品和第一类精神药品的能力，并具有保证麻醉药品和第一类精神药品安全经营的管理制度。 第二十四条 跨省、自治区、直辖市从事麻醉药品和第一类...
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《生物制品批签发管理办法》（局令第11号）
...工作；承担生物制品批签发检验或者审核工作的药品检验机构由国家食品药品监督管理局指定。 第四条 生物制品批签发检验或者审核的标准为现行的国家生物制品规程或者国家食品药品监督管理局批准的其他药品标准。 ...
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关于修订印发《执业药师注册管理暂行办法》的通知
...注册制度。国家药品监督管理局为全国执业药师注册管理机构，各省、自治区、直辖市药品监督管理局为本辖区执业药师注册机构。第三条持有《执业药师资格证书》的人员，经向注册机构申请注册并取得《执业药师注册证》后...
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关于加强防治非典型肺炎药品监督和管理工作的紧急通知（特急）
...用械等相关产品安全有效。配制用于治疗“非典”的医疗机构制剂必须经省（区、市）药品监督管理局批准，配制用于治疗“非典”的医疗机构制剂必须在具有《医疗机构制剂许可证》或者取得药品GMP认证证书的药品生产车间配...
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