湖北省药品使用质量管理规定
...当及时移交相关部门处理。第二章药事管理机构与人员:第七条医疗机构应当按照国家有关规定设置药事管理机构,负责本单位的药品质量管理工作。医疗机构以外的其他药品使用单位药事管理机构的设置参照医疗机构的有关规...
法规文件第二批鼓励仿制药品目录建议清单
...gzhìyàopǐnmùlùjiànyìqīngdān基本信息:《第二批鼓励仿制药品目录建议清单》由国家卫生健康委药政司于2020年12月30日《关于第二批鼓励仿制药品目录建议清单的公示》公示。发布通知:关于第二批鼓励仿制药品目录建议清单的...
仿制药;法规文件卫生行政许可管理办法
...个机构统一受理卫生行政许可申请和发放行政许可决定。第七条公民、法人或者其他组织对卫生行政部门实施卫生行政许可享有陈述权、申辩权和依法要求听证的权利;有权依法申请行政复议或者提起行政诉讼;其合法权益因卫...
法规文件北京市开办药品零售企业暂行规定
...的2层(含)以上及地下建筑内不得开办药品零售企业。第七条开办药品零售企业,营业场所使用面积不得少于100平方米,在农村乡镇以下地区开办药品零售企业的,营业场所使用面积不得少于60平方米。其中非药品区域使用面积...
法规文件一次性物品的使用及管理
...部门指定的废品收购站)。3.其他的一次性医疗物品应集中袋装送焚烧炉焚烧,任何个人和部门不得将使用后未经无害化处理的一次性医疗物品直接当作废品处理。
保健食品管理办法
...料;(九)根据有关规定或产品特性应提交的其它材料。第七条卫生部和省级卫生行政部门应分别成立评审委员会承担技术评审工作,委员会应由食品卫生、营养、毒理、医学及其它相关专业的专家组成。第八条卫生部评审委员...
法规文件开展严厉打击非法应用人类辅助生殖技术专项活动工作方案
...公安厅(局)、民政厅(局)、市场监管局(厅、委)、药品监管局、中医药主管部门、妇联,军队卫生部门:为切实维护人民群众合法权益和正常生育秩序,保障人民群众身体健康和生命安全,严厉打击非法应用人类辅助生殖...
词条;医疗机构管理;法规文件;人类辅助生殖技术新冠病毒抗原检测应用方案(试行)
...标本检测、结果分析及报告。1.试剂准备。应当选择国家药品监督管理部门批准的抗原检测试剂。2.标本前处理。检测前需充分混匀。3.标本检测。在生物安全柜内打开标本采集管进行加样,完成检测后的检测卡或反应板直接放于...
词条;法规文件;新型冠状病毒感染的肺炎;新型冠状病毒;抗原检测医疗废物管理条例
...报、投诉、检举和控告。第二章医疗废物管理的一般规定第七条医疗卫生机构和医疗废物集中处置单位,应当建立、健全医疗废物管理责任制,其法定代表人为第一责任人,切实履行职责,防止因医疗废物导致传染病传播和环境...
法规文件药品电子监管技术指导意见
拼音:yàopǐndiànzǐjiānguǎnjìshùzhǐdǎoyìjiàn《药品电子监管技术指导意见》由国家食品药品监督管理局于2010年12月24日国食药监办[2010]489号发布。药品电子监管技术指导意见一、药品电子监管工作的基本要求:(一)按照全面规...
法规文件