有机产品认证管理办法
...等信息。第十三条有机产品生产、加工单位和个人或者其代理人(以下统称申请人),可以自愿向有机产品认证机构提出有机产品认证申请。申请时,应当提交下列书面材料:(一)申请人名称、地址和联系方式;(二)产品产...
法规文件;管理办法医疗机构药品集中采购工作规范
...的有关药品采购管理的活动和成立的相关组织;不得从事代理药品销售。第二十八条药品集中采购工作管理机构要设立举报电话、开通电子邮箱等并向社会公布,保证医疗机构、药品生产经营企业以及社会公众对工作人员履行职...
法规文件;工作规范生化分析仪
...,需要用户自己设计分析参数,因此难度很大。不过国内代理商一般提供他们的设计参数,往往个别参数不恰当,用户自己应逐条核实。(二)最好使用厂家的原装参数1、原装分析参数不应修改,仅计量单位要选用我国法定单...
化验及医学检查食品药品行政处罚程序规定
...送达人是其他组织的,由其主要负责人签收。受送达人有代理人的,可以送交其代理人签收。受送达人应当在送达回执上注明收到日期并签字或者盖章。签收日期即为送达日期。第四十六条受送达人或者其同住成年家属拒收行政...
部门规章保健食品广告审查暂行规定
...产品境外生产企业驻中国境内办事机构或者该企业委托的代理机构向其所在地省、自治区、直辖市(食品)药品监督管理部门提出。第五条申请发布保健食品广告,应当提交以下文件和资料:(一)《保健食品广告审查表》(附...
法规文件小儿外科内镜诊疗技术管理规范(2013年版)
...实施小儿外科内镜手术前,应当向患者或其法定监护人、代理人告知手术目的、手术风险、术后注意事项、可能发生的并发症及预防措施等,并签署知情同意书。(四)加强小儿外科内镜诊疗质量管理,建立健全小儿外科内镜诊...
法规文件;管理规范消毒管理办法
...效期为四年。有效期满前六个月,生产企业或者进口产品代理商应当按照卫生部消毒产品申报与受理规定的要求提出换发卫生许可批件申请。获准换发的,卫生许可批件延用原批准文号。第三十二条经营者采购消毒产品时,应当...
法规文件化妆品卫生监督条例实施细则
...准程序是:(一)我国首次进口的化妆品,国外厂商或其代理商必须在进口地地、市以上卫生行政部门领取并填写《进口化妆品卫生许可申请表》(附件4)一式3份,直接向国务院卫生行政部门申请。申请时,提供下列资料和样...
法规文件国家卫生计生委行政复议与行政应诉管理办法
...发生的行政诉讼案件的应诉工作,并确定人员作为委诉讼代理人出庭应诉;(四)负责复议申请人不服复议决定而发生涉及本司局以国家卫生计生委名义直接作出的具体行政行为的行政诉讼案件的应诉工作,并确定人员作为委诉...
法规文件;管理办法慢性肾衰竭拟行血液净化治疗的临床路径(2016年版)
...术患者行血液透析半永久性导管置入术。3.征得患者或其代理人的同意,自愿选择。(四)标准住院日为10-28天。:(五)进入路径标准。:1.第一诊断必须符合慢性肾衰竭(ICD-10:N18.900),尿毒症(ICD-10:N19.x01),慢性肾脏病5...
临床路径;2016年版临床路径