检验全过程
拼音:jiǎnyànquánguòchéng英文:totaltestingprocess[WS/T496—2017临床实验室质量指标]检验全过程(totaltestingprocess)是指从临床发出检验申请到其接受到检验报告的全部过程,包括检验前、检验中和检验后三个部分的不同步骤。
通用术语新药注册特殊审批管理规定
...照相应的技术审评程序及要求开展工作。负责现场核查、检验的部门对获准实行特殊审批的注册申请予以优先办理。第八条获准实行特殊审批的注册申请,申请人除可以按照国家食品药品监督管理局药品审评中心的要求补充资料...
法规文件中华人民共和国食品卫生法
...生物毒素含量超过国家限定标准的;(四)未经兽医卫生检验或者检验不合格的肉类及其制品;(五)病死、毒死或者死因不明的禽、畜、兽、水产动物等及其制品;(六)容器包装污秽不洁、严重破损或者运输工具不洁造成污...
法规文件;食品海员皮肤或农民皮肤
拼音:hǎiyuánpífūhuònóngmínpífū疾病分类:皮肤性病科疾病概述:海员皮肤或农民皮肤表现为暴露部位皮肤干燥、粗糙、皮肤变薄、发皱、萎缩或部分角化增生等。与先天遗传有关。如种痘样水疱病。于暴露部位起小疱,是一种...
疾病;皮肤性病科辐照食品卫生管理办法
...三)有专业剂量测试人员、操作人员和防护人员以及卫生检验实验室和常规剂量计;(四)有辐照食品生产管理细则、工艺操作规程,安全守则,各类人员的岗位责任制等规章制度;(五)省级以上卫生行政部门要求的其他条件...
法规文件有机产品认证管理办法
...合协调和监督工作。地方质量技术监督部门和各地出入境检验检疫机构(以下统称地方认证监督管理部门)按照各自职责依法对所辖区域内有机产品认证活动实施监督检查。第五条国家制定统一的有机产品认证基本规范、规则,...
法规文件;管理办法医疗器械经营监督管理办法
...十七条食品药品监督管理部门应当加强对医疗器械的抽查检验。省级以上食品药品监督管理部门应当根据抽查检验结论及时发布医疗器械质量公告。第四十八条有下列情形之一的,食品药品监督管理部门应当加强现场检查:(一...
部门规章;医疗器械;法规文件甘肃省食品药品监督管理局医疗器械经营管理规定
...、产品标准、注册证、标签说明书及同批次(编号)产品检验报告书等批准证明文件的复印件。第六章附则:第三十八条本规定要求的各项表格申请人自行在甘肃省食品药品监督管理局网站(http://www.gsda.gov.cn)下载。第三十九...
法规文件;医疗器械药品监督行政处罚程序规定
...案件应当及时处理:(一)在监督检查中发现的;(二)检验机构检验发现的;(三)公民、法人及其他组织举报的;(四)上级交办的、下级报请查处的、有关部门移送的或者其他方式、途径披露的。受理举报应当填写《举报...
法规文件药品广告审查办法
...个工作日内做出解除行政强制措施的决定;需要进行药品检验的,药品监督管理部门应当自检验报告书发出之日起15日内,做出是否解除行政强制措施的决定。第二十二条对提供虚假材料申请药品广告审批,被药品广告审查机关...
法规文件