盐酸肼屈嗪片
...色或几乎白色片或糖衣片。【药理毒理】本品为烟酸类衍生物。(1)降压:降压作用的确切机制未明。主要扩张小动脉,对静脉作用小,使周围血管阻力降低,心率增快,心每搏量和心排血量增加。长期应用可致肾素分泌增加...
药品说明书甲磺酸氨氯地平片
...用药6~12小时血药浓度达峰值,连续用药7~8天达稳态,生物利用度(F)62%~80%,表观分布容积(Vd)21L/kg,血浆蛋白结合率为97.5%,消除相半衰期(t1/2b)35~50小时,在肝脏内进行广泛代谢成为无活性的代谢物,90%以上的代谢...
药品说明书甲地高辛片
...毒理】甲地高辛为地高辛末端位的羟基被甲氧基取代的衍生物。其正性肌力作用与地高辛相似但较强,负性频率作用和对心肌电生理等特性与地高辛相似,而其分子活性和药物的亲脂性显著增强,具有胃肠道吸收好、起效快等特...
药品说明书氯屈膦酸二钠片
...的继续而消失。(2)有时可出现血清乳酸脱氢酶等肝酶水平升高,白细胞减少及肾功能异常等不良反应。【禁忌】(1)对本品过敏者禁用。(2)严重肾损害者、骨软化症患者禁用。【注意事项】(1)用于治疗骨质疏松症时,...
药品说明书注射用乳糖酸阿奇霉素
...化链球菌属、坏死梭杆菌、痤疮丙酸杆菌。性传播疾病微生物:梅毒螺旋体、淋病奈瑟菌、杜克嗜血杆菌。其他微生物:包括特南包柔螺旋体(Lyme病体)、肺炎支原体、人型支原体、解脲交原体、沙眼衣原体、卡氏肺孢子虫、...
药品说明书注射用尿促性素
...经冷冻干燥的无菌制品。含卵泡刺激素和黄体生成素两种生物活性成分,两者的比值约为1。【性状】本品为白色或类白色的冻干块状物或粉末。本品在水中溶解。【药理毒理】本品是促性腺激素类药。主要具有促卵泡生成素(FS...
药品说明书氯屈膦酸二钠注射液
...的继续而消失。(2)有时可出现血清乳酸脱氢酶等肝酶水平升高,白细胞减少及肾功能异常等不良反应。【禁忌】(1)对本品过敏者禁用。(2)严重肾损害者、骨软化症患者禁用。【注意事项】(1)用于治疗骨质疏松症时,...
药品说明书甲磺酸多沙唑嗪片
...药代动力学】本品口服后吸收迅速,达峰时间2~3小时,生物利用度约65%,与蛋白结合率达98%,终末消除半衰期(t1/2)为19~22小时。进食后服药吸收延迟约1小时,但临床疗效无明显降低。本品在肝内代谢广泛。虽然已确定几种...
药品说明书伊曲康唑胶囊
...颗粒。【药理毒理】【药代动力学】餐后立即服用本品,生物利用度最高。口服本品200mg后(4.6±1.3)小时血药浓度达峰值,其血药浓度为(0.32±0.16)mg/ml。本品血浆蛋白结合率为99.8%,全血浓度为血浆浓度的60%,在肺、肾脏、肝...
药品说明书注射用尿促性素
...经冷冻干燥的无菌制品。含卵泡刺激素和黄体生成素两种生物活性成分,两者的比值约为1。【性状】本品为白色或类白色的冻干块状物或粉末。本品在水中溶解。【药理毒理】本品是促性腺激素类药。主要具有促卵泡生成素(FS...
药品说明书