明尼苏达多相人格调查表
...用于16岁以上的成年人,小学以上文化程度。可作为精神疾病、心理障碍严重程度及人格的评估工具。方法及内容(一)内容它包括身体方面,精神状态,对家庭、婚姻、宗教、政治、社会、法律的态度等。有14个分量表,其中...
医疗技术名先天性醛固酮增多症
...音:xiāntiānxìngquángùtóngzēngduōzhèng英文:Barttersyndrome疾病别名巴特综合征,巴特尔综合征,Bartter综合征,慢性特发性低钾血症,肾小球旁器增生综合征,Barttersyndrome疾病代码ICD:E26疾病分类肾脏内科疾病概述本综合征是一常染色体隐...
疾病;肾脏内科Azorean病
...,故又称Azorean病。为常染色体显性遗传性神经系统退化疾病。Machado-Joseph病属遗传性脊髓小脑性共济失调中的一种类型(Ⅲ型,SCA3),以小脑性共济失调、锥体束征、肌张力异常及强直等锥体外系综合征、四肢肌萎缩和感觉障...
疾病;神经内科;神经系统遗传性疾病Joseph病
...,故又称Azorean病。为常染色体显性遗传性神经系统退化疾病。Machado-Joseph病属遗传性脊髓小脑性共济失调中的一种类型(Ⅲ型,SCA3),以小脑性共济失调、锥体束征、肌张力异常及强直等锥体外系综合征、四肢肌萎缩和感觉障...
疾病;神经内科;神经系统遗传性疾病Machado病
...,故又称Azorean病。为常染色体显性遗传性神经系统退化疾病。Machado-Joseph病属遗传性脊髓小脑性共济失调中的一种类型(Ⅲ型,SCA3),以小脑性共济失调、锥体束征、肌张力异常及强直等锥体外系综合征、四肢肌萎缩和感觉障...
疾病;神经内科;神经系统遗传性疾病进行性肌营养不良症
...ogressivemyodystrophy)是一组由遗传因素所致的原发性骨骼肌疾病,其临床主要表现为缓慢进行的肌肉萎缩、肌无力及不同程度的运动障碍。本病可由多种遗传方式引起,多发生于儿童和青少年,其临床表现各具有不同的特点,因而...
神经内科;骨骼肌疾病;疾病马查多-约瑟夫病
...,故又称Azorean病。为常染色体显性遗传性神经系统退化疾病。Machado-Joseph病属遗传性脊髓小脑性共济失调中的一种类型(Ⅲ型,SCA3),以小脑性共济失调、锥体束征、肌张力异常及强直等锥体外系综合征、四肢肌萎缩和感觉障...
疾病;神经内科;神经系统遗传性疾病Machado-Joseph病
...,故又称Azorean病。为常染色体显性遗传性神经系统退化疾病。Machado-Joseph病属遗传性脊髓小脑性共济失调中的一种类型(Ⅲ型,SCA3),以小脑性共济失调、锥体束征、肌张力异常及强直等锥体外系综合征、四肢肌萎缩和感觉障...
疾病;神经内科;神经系统遗传性疾病重性精神疾病管理治疗工作规范(2012年版)
...íbìngguǎnlǐzhìliáogōngzuòguīfàn(2012niánbǎn)《重性精神疾病管理治疗工作规范(2012年版)》由卫生部于2012年4月5日卫疾控发〔2012〕20号发布。2009年发布的《重性精神疾病管理治疗工作规范》同时废止。重性精神疾病管理治疗...
诊疗规范消化性溃疡临床路径(2016年版)
...研究临床路径实施后医疗服务的收费情况,科学测算相关疾病医疗费用,合理控制医疗费用,进一步减轻群众看病就医负担。三、推进临床路径管理与支付方式改革相结合通过临床路径合理测算单病种付费、按疾病相关诊断组付...
临床路径;2016年版临床路径