-
右旋糖酐40葡萄糖注射液
...拼音：Youxuɑntɑnɡɡɑn40PutɑotɑnɡZhusheye本品为右旋糖酐40与5%葡萄糖的灭菌水溶液。其平均分子量为40000。【性状】本品为无色、稍带粘性的澄明液体，有时显轻微的乳光；味甜。【药理毒理】本品为血容量扩充剂，静注后能提高...
药品说明书 -
硝苯地平缓释胶囊
...血药浓度可提高60%，达峰浓度时间延长，AUC无明显变化。与普通制剂相比缓释制剂的相对生物利用度为86%。剂量在30％～180mg范围内，血药浓度与剂量成正比。药物在肝脏内转换为无活性的代谢产物，60％～80%经肾排泄，20%随粪便...
药品说明书 -
氢化可的松片
...T1/2约为100分钟，生物半效期约8～12小时。在血中90%以上与血浆蛋白结合，其中80%与皮质激素转运蛋白（CBG）结合，本品主要经肝脏代谢，转化为四氢可的松和四氢氢化可的松，大多数代谢产物结合成葡糖醛酸酯，极少数以原形...
药品说明书 -
倍他米松片
...淋巴细胞、单核细胞嗜酸性细胞的数目，降低免疫球蛋白与细胞表面受体的结合能力，并抑制白介素的合成与释放，从而降低T细胞向淋巴母细胞转化，并减轻原发免疫反应的扩展。(3)抗毒、抗休克作用：糖皮质激素能对抗细菌...
药品说明书；激素类及内分泌类 -
盐酸乙胺丁醇片
...，本品只对生长繁殖期的分枝杆菌有效。迄今未发现本品与其他抗结核药物有交叉耐药性。【药代动力学】口服后经胃肠道吸收75%～80%。广泛分布于全身组织和体液中（除脑脊液外）。红细胞内药浓度与血浆浓度相等或为其2倍...
药品说明书 -
泼尼松龙片
...淋巴细胞、单核细胞嗜酸性细胞的数目，降低免疫球蛋白与细胞表面受体的结合能力，并抑制白介素的合成与释放，从而降低T细胞向淋巴母细胞转化，并减轻原发免疫反应的扩展。(3)抗毒、抗休克作用：糖皮质激素能对抗细菌...
药品说明书；激素类及内分泌类 -
泼尼松龙片
...淋巴细胞、单核细胞嗜酸性细胞的数目，降低免疫球蛋白与细胞表面受体的结合能力，并抑制白介素的合成与释放，从而降低T细胞向淋巴母细胞转化，并减轻原发免疫反应的扩展。（3）抗毒、抗休克作用：糖皮质激素能对抗细...
药品说明书 -
螺内酯胶囊
...量：416.57【性状】本品为白色片。【药理毒理】本药结构与醛固酮相似，为醛固酮的竞争性抑制剂。作用于远曲小管和集合管，阻断Na+-K+和Na+-H+交换，结果Na+、C1－和水排泄增多，K+、Mg2+和H+排泄减少，对Ca2+和的作用不定。由于...
药品说明书 -
螺内酯片
...量：416.57【性状】本品为白色片。【药理毒理】本药结构与醛固酮相似，为醛固酮的竞争性抑制剂。作用于远曲小管和集合管，阻断Na+-K+和Na+-H+交换，结果Na+、C1－和水排泄增多，K+、Mg2+和H+排泄减少，对Ca2+和的作用不定。由于...
药品说明书 -
螺内酯片
...量:416.57【性状】本品为白色片。【药理毒理】本药结构与醛固酮相似，为醛固酮的竞争性抑制剂。作用于远曲小管和集合管，阻断Na＋-K＋和Na＋-H＋交换，结果Na＋、C1－和水排泄增多，K＋、Mg2＋和H＋排泄减少，对Ca2＋和P3－的...
药品说明书；利尿药及脱水类