马来酸咪达唑仑片
...在口服后吸收迅速,1/2~1小时血药浓度达峰值,因通过肝脏的首过效应大,生物利用度为50%,分布半衰期(T1/2α)为5~10分钟,消除半衰期(T1/2β)短,约2~3小时,蛋白结合率高达96%,清除率为6~11ml/(kg·min)。咪达唑仑主...
药品说明书硫酸沙丁胺醇缓释胶囊
...)约为15.34ng/ml,消除半衰期(tl/2)约为5.38小时。本品经肝脏转化作用生成无活性的代谢物,原形药与其代谢物的比是1∶4,最后由尿排出。【适应症】用于治疗支气管哮喘或喘息型支气管炎等伴有支气管痉挛的呼吸道疾病。【...
药品说明书硫酸奎宁片
...速而完全。蛋白结合率约70%。吸收后分布于全身组织,以肝脏浓度最高,肺、肾、脾次之,骨骼肌和神经组织中最少。一次服药后1~3小时血液浓度达到峰值,T1/2为8.5小时。奎宁于肝中被氧化分解,迅速失效,其代谢物及少量原...
药品说明书;抗寄生虫药达那唑胶囊
...3.罕见的不良反应有:女性阴蒂增大、男性睾丸缩小;肝脏功能损害严重时,男女均可出现巩膜或皮肤黄染。4.以下反应如果持续出现需引起注意:(1)由于雌激素效能低下,可使妇女有阴道灼热、干枯及瘙痒,或阴道出血。...
药品说明书;激素类及内分泌类硫酸奎宁片
...速而完全。蛋白结合率约70%。吸收后分布于全身组织,以肝脏浓度最高,肺、肾、脾次之,骨骼肌和神经组织中最少。一次服药后1~3小时血液浓度达到峰值,T1/2为8.5小时。奎宁于肝中被氧化分解,迅速失效,其代谢物及少量原...
药品说明书注射用还原型谷胱甘肽
...伤,促进修复。通过转甲基及转丙氨基反应,GSH还能保护肝脏的合成、解毒、灭活激素等功能,并促进胆酸代谢,有利于消化道吸收脂肪及脂溶性维生素(A、D、E、K)。【药代动力学】小鼠肝注约5小时达血浓峰位,t1/2约24小时...
药品说明书甲基多巴片
...。血浆半衰期约为1.7小时,无尿时为3.6小时。药物主要在肝脏代谢,产生甲基去甲肾上腺素等多种代谢产物,近70%以原形和少量代谢物的形式经尿排泄。正常人肾清除率约130ml/min,肾功能不全时下降。口服36小时后体内基本完全...
药品说明书氯解磷定注射液
...药中毒抑制的胆碱酯酶无复活作用。本品对有机磷杀虫剂引起的烟碱样症状作用明显,而对毒蔁碱样症状作用较弱,对中枢神经系统症状作用不明显。本品胯含量为79.5%,而碘解磷定仅51.9%;故本品1g的药效相当于碘解磷定1.5g...
药品说明书碘海醇注射液
...管内、椎管内和体腔内使用。动物试验结果表明本品对犬肝脏、腹主动脉、CT扫描影像有增强效应。毒理学犬肾动脉造影时有蛋白尿发生的现象。【药代动力学】通过静脉注射到体内的碘海醇,于24小时内几乎全部药物以原形经...
药品说明书碘海醇注射液
...管内、椎管内和体腔内使用。动物试验结果表明本品对犬肝脏、腹主动脉、CT扫描影像有增强效应。毒理学犬肾动脉造影时有蛋白尿发生的现象。【药代动力学】通过静脉注射到体内的碘海醇,于24小时内几乎全部药物以原形经...
药品说明书