对生物技术的无害环境管理
导言16.1.生物技术结合了现代生物技术产生的新技术和已经确立的传统生物技术的方法。生物技术是一个知识密集的新领域,是一套提高能力的技术,用以人为改变植物、动物和微生物的脱氧核糖核酸或遗传材料,以成为有用的产品...
医药经济;生物技术;环保技术生物学和生物医学研究的伦理管理研讨会在深圳召开
应深圳华大基因研究院的邀请,生物中心组队赴深圳参加了由欧盟第六框架合作研究计划支持的“BIONET”项目关于生物学和生物医学研究的伦理管理研讨会。生物中心副主任贾丰出席开幕式并讲话。该项目是由21位来自中欧各国...
医药经济;生物技术;技术要闻中国环境管理体系认证机构
...药品制造业;10化学原料及化学品制造业;11非金属矿物制品业;12金属冶炼及制造业;15.1电、汽、热水的生产和供应;17食品饮料业;21.2普通机械制造业;21.3专用设备制造业;22交通运输设备制造业;23电子通讯及电气机械仪器...
医源资料库;食品质量管理体系;食品质量管理基本知识论许可证制度在实验动物工作中的作用
...要体现在两方面:一是非关税贸易壁垒的挑战。在药品、生物制品、食品、化妆品、畜产品、轻工产品等的出口贸易中,由于实验动物承担着研发和安全评价,很容易被发达国家作为技术贸易壁垒,限制我国这些产品的出口。在...
合作平台;在线期刊;中华医学研究杂志;2004年第4卷第12期;实验研究加强植物知识产权保护刻不容缓
近年来,随着植物物种资源的不断减少和生物技术的迅猛发展,人类对植物资源的需求不断增加,发达国家加紧了对植物遗传资源的控制和争夺。而我国对植物资源的保护意识还比较淡薄,保护管理不力,植物物种外流严重,加...
医药经济;生物技术;技术要闻关于加强对生产疫苗用菌、毒种管理的通知
...生产单位必须将本单位疫苗生产用原始菌、毒种按《中国生物制品规程》的要求进行编号、登记、建立档案,并将建好的档案在2002年12月31日之前报中国药品生物制品检定所备案。二、各疫苗生产单位要按《中国生物制品规程》...
医源资料库;医药卫生法规大全;药政类(药品、食品、器械);药品法规药品生产质量管理规范(1998年修订)(局令第9号)
...药品生产所用的物料,应符合药品标准、包装材料标准、生物制品规程或其它有关标准,不得对药品的质量产生不良影响。进口原料药应有口岸药品检验所的药品检验报告。 第四十条药品生产所用的中药材,应按质量标准购...
医源资料库;医药卫生法规大全;药政类(药品、食品、器械);药品法规转基因标识:各国管理迥异标识成本不低
...o;加强转基因食品安全管理提案的答复函。从“转基因生物安全管理法规“转基因食品的安全性“转基因生物的安全监管“转基因食品标识管理四个方面,答复函梳理了中国监管转基因生物及转基因食品已采取的措施...
医药经济;生物技术;技术要闻关于体外诊断试剂实施分类管理的公告
...并公告如下:一、对体外诊断试剂实行分类管理,将体外生物诊断试剂按药品进行管理,体外化学及生化诊断试剂等其他类别的诊断试剂均按医疗器械进行管理。体内诊断试剂一律按药品管理。二、体外诊断试剂的分类:(一)...
医源资料库;医药卫生法规大全;药政类(药品、食品、器械);药品法规《国家食品药品监督管理局药品特别审批程序》(局令第21号)
...负责受理。 突发公共卫生事件应急所需药品及预防用生物制品未在国内上市销售的,申请人应当在提出注册申请前,将有关研发情况事先告知国家食品药品监督管理局。 第六条 申请人应当按照药品注册管理的有关规定...
医源资料库;医药卫生法规大全;药政类(药品、食品、器械);食品法规