醋酸氢化可的松片
...(3)抗毒、抗休克作用:糖皮质激素能对抗细菌内毒素对机体的刺激反应,减轻细胞损伤,发挥保护机体的作用。【药代动力学】本品及易自消化道吸收,约1小时血药浓度达峰值,T1/2约为100分钟。在血中90%以上与血浆蛋白结合,...
药品说明书;激素类及内分泌类硫酸奎宁片
...浓度的奎宁可导致被寄生红细胞早熟破裂,从而阻止裂殖体成熟。本品对红外期无效,长疗程可根治恶性疟,但对恶性疟的配子体亦无直接作用,故不能中断传播。【药代动力学】口服后吸收迅速而完全。蛋白结合率约70%。吸收...
药品说明书辅酶Q10片
...磷酸化反应和保护生物膜结构完整性的功能。本品是生物体内广泛存在的脂溶性醌类化合物,不同来源的辅酶Q10其侧链异戊烯单位的数目不同,人类和哺乳动物是10个异戊烯单位,故称辅酶Q10。辅酶Q10在体内呼吸链中质子移位及...
药品说明书辅酶Q10胶囊
...酸化反应和保护生物膜结构完整性的功能。辅酶Q是生物体内广泛存在的脂溶性醌类化合物,不同来源的辅酶Q其侧链异戊烯单位的数目不同,人类和哺乳动物是10个异戊烯单位,故称辅酶Q10。辅酶Q在体内呼吸链中质子移位及电子...
药品说明书萘丁美酮胶囊
...粉末,无臭,无味。【药理毒理】本品为一种非酸性非甾体抗炎药,属前体药物,在肝脏内被迅速代谢为6-甲氧基-2-萘乙酸(6-MNA)而起解热、镇痛、抗炎作用。(1)抗炎镇痛解热的作用与蔡丁美酮的活性代谢产物抑制了炎症组...
药品说明书枸橼酸乙胺嗪片
...用,对易感微丝蚴有两种作用:一为抑制肌肉活动,使虫体固定不动,此可能为本药哌嗪部分的过度极化作用,促进虫体由其寄居处脱开所致;二为改变微丝蚴体表膜,使之更易遭受宿主防御功能的攻击和破坏。对成虫杀灭作用...
药品说明书;抗寄生虫药双氯芬酸钠片
...毒理】药理作用:双氯芬酸是一种衍生于苯乙酸类的非甾体消炎镇痛药,其作用机制为抑制环氧化酶活性,从而阻断花生四烯酸转化前列腺素。同时,它也能促进花生四烯酸与甘油三脂(三酰甘油)结合,降低细胞内游离的花生...
药品说明书双氯芬酸钠滴眼液
...。【药理毒理】双氯芬酸钠是一种衍生于苯乙酸类的非甾体消炎镇痛药,其作用机理为抑制环氧化酶活性,从而阻断花生四烯酸向前列腺素的转化。同时,它也能促进花生四烯酸与甘油三脂结合,降低细胞内游离的花生四烯酸浓...
药品说明书小儿氨基酸注射液
...(mOsm/L):约525【性状】本品为无色或几乎无色的澄明液体。【药理毒理】(1)含有较高浓度的小儿必须氨基酸,其中有组氨酸、酪氨酸、半胱氨酸。(2)苯丙氨酸可代谢成酪氨酸,但由于小儿肝酶系统不健全,代谢不能有效...
药品说明书奥扎格雷钠注射液
...子式:C13H11N2O2Na分子量:250.23【性状】本品为无色透明液体。【药理毒理】本品为血栓烷(TX)合酶抑制剂,能阻碍前列腺素H2(PGH2)生成血栓烷A2(TXA2),促使血小板所衍生的PGH2转向内皮细胞。内皮细胞用以合成PGI2,从而改...
药品说明书