重组乙型肝炎疫苗(CHO细胞)
...品系由重组CHO细胞表达的乙型肝炎(简称乙肝)病毒表面抗原(HBsAg)经纯化,加入氢氧化铝佐剂制成。用于预防乙型肝炎。1基本要求:生产和检定用设施、原材料及辅料、水、器具、动物应符合“凡例”的有关要求。2制造:2....
生物制品;疫苗;乙型肝炎;预防类生物制品胃液胃癌相关抗原
...nkàngyuán英文:Gastricjuicegastriccancerassociatedantigen概述:Fas抗原(Fas)是由319个氨基酸组成的Ⅰ型跨膜糖蛋白,其相对分子质量为36kD,属肿瘤坏死因子受体(TNF-R)及神经生长因子受体(NGFR)家族成员。Fas广泛存在于多种类型的细...
化验及医学检查;体液和排泄物检查;胃液和十二指肠引流液检查唾液溶菌酶
...测定原理:根据朗伯-比尔(Lambert-Beer)定律当光线通过抗原抗体反应系统时,由于溶液中存在抗原抗体复合物,光线被吸收。吸收的量和复合物的量成正比(图1)。E:吸光度变化率;Io:入射光;I:透光度;C:溶液的浓度;K...
化验及医学检查;体液和排泄物检查;唾液与泪液检查双价肾综合征出血热灭活疫苗(Vero细胞)
...用柱色谱法或其他适宜的方法进行纯化。纯化后取样进行抗原含量及蛋白质含量测定,加入适宜的稳定剂,即为单价原液。2.3.11单价原液保存:于2~8℃条件下保存不超过90天。2.3.12单价原液检定:按3.2项进行。2.4半成品:2.4.1配...
生物制品;疫苗;出血热;预防类生物制品固相抗原竞争法
拼音:gùxiàngkàngyuánjìngzhēngfǎ固相抗原竞争法是另一种新型放免测定模式,有的试剂盒采用这种技术。其原理是一定量的试管型固相抗原和待测样品的抗原共同竞争性的与125I标记抗体结合。以测定血清中甾体激素为例,取甾...
化验及医学检查积液溶菌酶
...测定原理:根据朗伯-比尔(Lambert-Beer)定律当光线通过抗原抗体反应系统时,由于溶液中存在抗原抗体复合物,光线被吸收。吸收的量和复合物的量成正比(图1)。E:吸光度变化率;Io:入射光;I:透光度;C:溶液的浓度;K...
化验及医学检查;体液和排泄物检查;浆膜腔穿刺液检查泪液溶菌酶
...测定原理:根据朗伯-比尔(Lambert-Beer)定律当光线通过抗原抗体反应系统时,由于溶液中存在抗原抗体复合物,光线被吸收。吸收的量和复合物的量成正比(图1)。E:吸光度变化率;Io:入射光;I:透光度;C:溶液的浓度;K...
化验及医学检查;体液和排泄物检查;唾液与泪液检查肉毒抗毒素
...、器具、动物等应符合“凡例”的有关要求。2制造:2.1抗原与佐剂:应符合“免疫血清生产用马匹检疫和免疫规程”的规定。2.2免疫动物及血浆:2.2.1免疫动物:免疫用马匹必须符合“免疫血清生产用马匹检疫和免疫规程”的规...
生物制品;肉毒;治疗类生物制品;抗毒素双价肾综合征出血热灭活疫苗(地鼠肾细胞)
...品:2.4.1配制:将Ⅰ型和Ⅱ型出血热病毒单价原液分别按抗原含量为1:128稀释后等量混合,且总蛋白质含量应不超过40μg/剂,加入适宜稳定剂、适量的硫柳汞防腐剂和氢氧化铝佐剂后,即为半成品。2.4.2半成品检定:按3.3项进行。...
生物制品;疫苗;出血热;预防类生物制品皮肤试验
...fūshìyàn英文:skintest,ST皮肤试验通常简称皮试。是借助抗原、抗体在皮肤内或皮肤上的反应进行免疫学检测的方法。根据反应机制不同可分为两大类,一类为中合反应皮肤试验,可观察机体的体液免疫状态;另一类为超敏反应...
生物学