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磺胺嘧啶钠注射液
...胆红素竞争蛋白结合部位，可致游离胆红素增高。新生儿肝功能不完善，故较易发生高胆红素血症和新生儿黄疸，偶可发生核黄疸。（5）肝脏损害。可发生黄疸、肝功能减退，严重者可发生急性肝坏死。（6）肾脏损害。可发生...
药品说明书 -
氯氮䓬片
...2小时血药浓度达峰值，血药浓度达到稳态需5～14日。经肝脏代谢，先去甲基进而脱氨基氧化，先后转化为具有相似药理活性的去甲氯氮䓬和去甲地西泮。半衰期（t1/2）5～30小时。本品经肾脏排泄，可通过胎盘且可分泌入乳汁。...
药品说明书 -
注射用磺胺嘧啶钠
...胆红素竞争蛋白结合部位。可致游离胆红素增高。新生儿肝功能不完善，故较易发生高胆红素血症和新生儿黄疸，偶可发生核黄疸。5．肝脏损害。可发生黄疸、肝功能减退，严重者可发生急性肝坏死。6．肾脏损害。可发生结晶...
药品说明书 -
吡嗪酰胺胶囊
...内吸收迅速而完全。广泛分布于全身组织和体液中，包括肝、肺、脑脊液、肾及胆汁。脑脊液内药浓度可达血浓度的87%～105%。蛋白结合率约10%～20%。口服2小时后血药浓度可达峰值，T1/2为9～10小时，肝、肾功能减退时可能延长。...
药品说明书 -
吡嗪酰胺片
...内吸收迅速而完全。广泛分布于全身组织和体液中，包括肝、肺、脑脊液、肾及胆汁。脑脊液内药浓度可达血浓度的87%～105%。蛋白结合率约10%～20%。口服2小时后血药浓度可达峰值，t1/2为9～10小时，肝、肾功能减退时可能延长。...
药品说明书 -
柳氮磺吡啶片
...后少部分在胃肠道吸收，通过胆汁可重新进入肠道（肠-肝循环）。末被吸收的部分被回肠末段和结肠的细菌分解为5-氨基水杨酸与磺胺吡啶，残留部分自粪便排出。5-氨基水杨酸几乎不被吸收，大部分以原形自粪便排出，但5-氨...
药品说明书；抗感染药 -
赖氨酸茶碱片
...快，在体内转为茶碱，分布容积为0.50L/kg。本品大部分经肝微粒体酶代谢成1，3-二甲基尿酸和3-甲基黄嘌呤经尿排出，约8%以原形随尿排泄。本品有效治疗浓度为10～20μg/ml。【适应症】本品为儿科用药，适用于治疗支气管哮喘、...
药品说明书 -
磺胺嘧啶速释片
...胆红素竞争蛋白结合部位。可致游离胆红素增高。新生儿肝功能不完善，故较易发生高胆红素血症和新生儿黄疸，偶可发生核黄疸。（5）肝脏损害。可发生黄疸、肝功能减退，严重者可发生急性肝坏死。（6）肾脏损害。可发生...
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联磺甲氧苄啶片
...胆红素竞争蛋白结合部位，可致游离胆红素增高。新生儿肝功能不完善，故较易发生高胆红素血症和新生儿黄疸，偶可发生核黄疸。5.肝脏损害。可发生黄疸、肝功能减退，严重者可发生急性肝坏死。6.肾脏损害。可发生结晶尿...
药品说明书；抗感染药 -
柳氮磺吡啶片
...后少部分在胃肠道吸收，通过胆汁可重新进入肠道（肠-肝循环）。末被吸收的部分被回肠末段和结肠的细菌分解为5-氨基水杨酸与磺胺吡啶，残留部分自粪便排出。5-氨基水杨酸几乎不被吸收，大部分以原形自粪便排出，但5-氨...
药品说明书