中药丸剂的生物利用度
...中存留时间有限,细胞内有效成分在这段时间内尚未完全溶出,影响体内的吸收。颗粒的大小与吸收关系很大,因此在制备丸剂时应尽量增加原药粉的细度,以提高丸剂的生物利用度。在使用中药丸剂的过程中,应根据不同的病...
合作平台;在线期刊;中华现代中西医杂志;2004年第2卷第2期;中医中药兰索拉唑肠溶胶囊的体外释放度研究
...钠2.0g,加盐酸7.0ml,加水溶解并稀释至1000ml,pH值为1.2)500ml为溶出介质,转速为每分钟150转,在243nm的波长处测定吸光度;缓冲液中释放量以磷酸盐缓冲液(pH6.8)900ml为溶出介质,转速为每分钟150转,在284nm的波长处测定吸光度,计算测...
医源资料库;在线期刊;中华实用医药杂志;2009年第9卷第6期常规药物制剂一般质量分析方法概述
...操作的关系,常使片剂中主药的含量出现不均匀状态。㈢溶出度检查(DissolutionTest):药物从片剂(或胶囊剂)在规定溶剂中溶出的速度或程度。三、片剂的含量测定:㈠直接测定:主药含量较大,采用的方法不受赋形剂的影响,或...
药品天地;专业药学;中药大全;中药制剂纳米中药与微米中药诹议
...势是提高药物吸收和生物利用度。从药物学来说,药物的溶出速度与药物的颗粒比表面积成正相关。而比表面积与粒径成反比。因此,药物的粒径越细,则其比表面积越大,越有助于药物有效成分的溶出。微米中药藉其颗粒达到...
医源资料库;在线期刊;中华现代中医学杂志;2006年第2卷第3期非洛地平缓释片
...制成每1ml含20μg的溶液,同法测定,计算,应符合规定。溶出度取本品,照溶出度测定法(中国药典1990年版二部附录60页第二法),以0.4%十六烷基三甲基溴化铵磷酸盐缓冲液(PH6.5)(取磷酸二氢钠液(1mol/L)206ml、磷酸氢二钠...
药品天地;专业药学;药品质量标准;西药第八部分西咪替丁缓释片
...的颜色与位置应与对照品溶液的主斑点相同。 检查:溶出度取本品,照溶出度测定法(中国药典1990年版二部附录60页第二法),以盐酸液(9→1000)900ml为溶剂,转速为每分钟50转,依法操作,经30、60、120、240、360分钟时分...
药品天地;专业药学;药品质量标准;西药第一部分纤维素类肠溶材料新品迭出
...T在pH值5.5时能完全溶解,从而保证包衣剂型在小肠上充分溶出。由于肠溶性纤维素聚合物中含有游离的羧基,对于水性包衣过程,一般使用CAT氨水溶液。 ■HPMCP:低水溶性难点被克服 邻苯二甲酸羟丙基甲基纤维素(HPMCP...
药品天地;专业药学;药学研究壳聚糖拓展制剂应用空间
...液及酸性消化液中膨胀形成凝胶,从而阻止药物的扩散和溶出,依此特性可制成各种缓(控)释剂型。 研究证明,常用辅料(甘露醇、乳糖或淀粉)中加入壳聚糖可降低休止角而改善混合粉末的流动性。也可将壳聚糖用于直接压...
药品天地;专业药学;中药大全;中药制剂粉体新技术推动制剂现代化
...到,国内有研究人员考察了不同粉碎技术对当归及其制剂溶出速率的影响,结果发现当归超微粉的溶出时间比普通粉缩短了近1/3,且溶出量也明显高于普通粉;而且超微粉制成的微丸的溶出度和溶出速率均优于普通粉制成的微丸...
药品天地;专业药学;制药工艺与技术关于呼吸系统药物复方制剂质量研究
...的方法具有较好的专属性。2、关于检查项:一般重点考察溶出度、含量均匀性、有关物质等项目。2.1关于含量均匀性检查作为复方制剂由于处方组份的特点,对于处方中小剂量组份,如处方中含有马来酸氯苯那敏、咖啡因、人工...
药品天地;专业药学;实验技术;色谱技术;色谱分析实例