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利巴韦林颗粒剂
...即放出氨气，使湿润的红色石蕊试纸变为蓝色。2.本品在含量测定项下所得色谱图中的保留时间，应与对照品的保留时间一致。鉴别：干燥失重，取本品，在105℃干燥至恒重，减失重量不得超过2.0%（中国药典1995年版二部附录ⅧL...
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氯化钾颗粒
...，不得过8%。溶化性取5包，加热水160ml应立即全部溶化。含量测定：对照品溶液的制备精密称取干燥至恒重的氯化钾对照品0.2000g，置500ml。量瓶中，加水适量使溶解，精密加入4.2940mg/ml氯化钠液1ml，加水稀释至刻度，摇匀。精密...
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α-贮存库病
...能。严重出血患者输注血小板有效。α-贮存池病的预防：建立遗传咨询，严格婚前检查，加强产前诊断，减少患儿的出生。相关药品：凝血酶、肾上腺素、胶原相关检查：出血时间、纤维蛋白原、纤维连接蛋白
疾病；血液科；出血和血栓性疾病；血小板贮存池病 -
制马钱子
...。此外，尚含马钱子苷。士的宁和马钱子碱是马钱子中的有效成分和有毒成分。对化学成分的影响：（1）马钱子炮制因受热的程度不同，其士的宁和马钱子碱含量也不同。实验证实，炮制时随炮制时间延长，士的宁和马钱子碱...
中药学；中药饮片；中药炮制学；炒法；加辅料炒法；砂炒；炙法；油炙法 -
重组人干扰素α2b凝胶
...性：依法测定（2010年版药典三部附录ⅩC）。3.1.2蛋白质含量：依法测定（2010年版药典三部附录ⅥB第二法）。3.1.3比活性：为生物学活性与蛋白质含量之比，每1mg蛋白质应不低于1.0×108IU。3.1.4纯度：3.1.4.1电泳法：依法测定（2010...
生物制品；生物技术制品；治疗类生物制品 -
葡萄糖酸镁颗粒
...粒剂项下有关的各项规定（中国药典1995版二部附录IN）。含量测定：取装量差异项下的内容物，混合均匀，精密称取适量（约相当于葡萄糖酸镁C12H22MgO140.8g），置锥形瓶中，加水100ml使溶解，加氨-氯化铵缓冲液（pH10.0）10ml与铬...
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α-储存池病
...能。严重出血患者输注血小板有效。α-贮存池病的预防：建立遗传咨询，严格婚前检查，加强产前诊断，减少患儿的出生。相关药品：凝血酶、肾上腺素、胶原相关检查：出血时间、纤维蛋白原、纤维连接蛋白
疾病；血液科；出血和血栓性疾病；血小板贮存池病 -
人用狂犬病疫苗(Vero细胞)
...后的病毒液，经超滤或其他适宜方法浓缩至规定的蛋白质含量范围。2.3.9病毒灭活：于病毒收获液中按1：4000的比例加入β-丙内酯，置适宜温度、在一定时间内灭活病毒，并于适宜的温度放置一定的时间，以确保β-丙内酯完全水...
生物制品；疫苗；狂犬病；预防类生物制品 -
磷酸苯丙哌林颗粒
...拼音：LinsuanBenbingpailinKeli英文名：BenproperinePhosphateGranules含量或效价规定：本品含磷酸苯丙哌林按苯丙哌林（C21H27NO）计算，应为标示量的90.0%～110.0%。性状：本品为可溶颗粒；味甜。鉴别：（1）取本品的细粉适量，照磷酸苯丙...
镇咳药 -
重组人干扰素α2a栓
...性：依法测定（2010年版药典三部附录ⅩC）。3.1.2蛋白质含量：依法测定（2010年版药典三部附录ⅥB第二法）。3.1.3比活性：为生物学活性与蛋白质含量之比，每1mg蛋白质应不低于1.0×108IU。3.1.4纯度：3.1.4.1电泳法：依法测定（2010...
生物制品；生物技术制品；治疗类生物制品