注射用硫酸培洛霉素
...3-[(S)-1-苯乙基]氨丙基]氨基博莱霉素硫酸盐。结构式:分子式:C61H98N18O21S2·H2SO4分子量:1571.69【性状】本品为白色疏松块状物或无定形固体。【药理毒理】1.药理本品属抗肿瘤药。是博来霉素的衍生物,在体外可抑制多种癌...
药品说明书氟比洛芬钠滴眼液
...其化学名称为:消旋-2-(2-氟-4-联苯基)-丙酸钠。结构式:分子式:C15H12FO2Na·2H2O分子量:302.3【性状】无色澄明液体。【药理毒理】药理作用氟比洛芬为非甾体消炎药,动物研究证明具有镇痛、解热和消炎作用,其作用机制是抑制...
药品说明书磷酸伯氨喹片
...耗辅酶Ⅱ(NADP),而伯氨喹的作用又干扰辅酶Ⅱ的还原过程,使辅酶Ⅱ减少,严重地破坏疟原虫的糖代谢及氧化过程。【药代动力学】口服后在肠内吸收快而完全,生物利用度约96%,口服45mg(基质),在1小时内血浆中浓度达峰...
药品说明书;抗寄生虫药磷酸伯氨喹片
...耗辅酶Ⅱ(NADP),而伯氨喹的作用又干扰辅酶Ⅱ的还原过程,使辅酶Ⅱ减少,严重地破坏疟原虫的糖代谢及氧化过程。【药代动力学】口服后在肠内吸收快而完全,生物利用度(F)约96%,口服45mg(基质),在1小时内血浆中浓...
药品说明书丙硫氧嘧啶片
...药】孕妇慎用,哺乳期妇女禁用。【儿童用药】小儿用药过程中,应避免出现甲状腺功能减低。【老年患者用药】老年人尤其肾功能减退者,用药量应减少。如发现甲状腺功能减低时,应加用甲状腺片。【药物相互作用】本品与...
药品说明书;激素类及内分泌类锝[99mTc]司它比注射液
...色澄明液体。【药理毒理】心肌摄取99mTc-MIBI为被动扩散过程。被动摄取的过程与药物的膜通透性和血管床的表面积有关。心肌的摄取决定于血肌的血流量和线粒体的功能。心肌的潴留机理仍未完全明了。心肌内的分布基本上与...
药品说明书维生素D2注射液
...化三醇〔1-25-(OH)2D3〕。【药代动力学】维生素D2的代谢、活化,首先通过肝脏,其次为肾脏。维生素D2的半衰期(t1/2)为19~48小时,在脂肪组织内可长期贮存。治疗效应持续10~14天。【适应症】(1)用于维生素D缺乏症的预防与治...
药品说明书果糖二磷酸钠片
...子式:分子量:【性状】【药理毒理】本品为葡萄糖代谢过程中的中间产物,外源性的二磷酸果糖可作用于细胞膜,通过激活细胞膜上的磷酸果糖激酶,增加细胞内高能磷酸键和三磷酸腺苷的浓度,从而促进钾离子内流,恢复细...
药品说明书果糖二磷酸钙片
....25【性状】本品为片剂。【药理作用】本品为葡萄糖代谢过程中的中间产物,外源性的二磷酸果糖可作用于细胞膜,通过激活细胞膜上的磷酸果糖激酶,增加细胞内高能磷酸键和三磷酸腺苷的浓度,从而促进钾离子内流,恢复细...
药品说明书苯磺酸氨氯地平片
...基)-1,4-二氢-6-甲基-3,5-吡啶二羧酸酯苯磺酸盐。结构式:分子式:C20H25ClN2O5·C6H6O3S分子量:567.1【性状】本品为白色片。【药理毒理】药理作用苯磺酸氨氯地平是二氢吡啶类钙拮抗剂(钙离子拮抗剂或慢通道阻滞剂)。心肌和平...
药品说明书