中草药提取新技术的开发应用
...重要。但常用的提取方法(如煎煮法、回流法、浸渍法、渗漉法等)在保留有效成分,去除无效成分方面,存在着有效成分损失大、周期长、工序多、提取率不高等缺点。近10年来,在中药提取方面出现了许多新技术、新方法,这...
药品天地;专业药学;实验技术;色谱技术;色谱入门喜树碱软膏
...黄绿色,加水稀释后,显黄绿色荧光。(2)取含量测定项下的溶液,照分光光度法(中国药典1990年版二部附录ⅠV),于240~400nm的波长范围内测定吸收度,在254、290与365nm的波长处有最大吸收。(3)取本品适量(约相当于喜树...
药品天地;专业药学;药品质量标准;西药第七部分大黄素的研究现状和展望
...法之一。但是这次试验仅仅以大黄素含量为指标,对大黄的渗漉条件进行了探讨,但是对于其他成分的影响没有作进一步的研究。 2.3煎煮提取法辛志伟等[5]以大黄素含量为指标,选用L9(34)进行正交实验优选乌三颗粒剂...
医源资料库;在线期刊;中国热带医学杂志;2006年第6卷第8期护肝片
...状本品为糖衣片,除去糖衣后,显色;味苦。鉴别 (1)项下正己烷提取后的药渣0.5g,挥尽正己烷,加10%氢氧化钠溶液5ml,120℃水解4小时,冷却后加盐酸调节pH值至2~3,移至离心管中,以水洗容器,洗液并入离心管中,离心...
药品天地;专业药学;中国药典;2000版一部测定儿脾醒颗粒中正丁醇提取物
...bywater;n-butylalcoholdistillation儿脾醒颗粒是由山楂、陈皮经渗漉工艺提取制成的浸膏与茯苓、薏苡仁、白扁豆、山药、麦芽、鸡内金经水煮醇沉工艺提取制成的浸膏混合均匀而制成的颗粒剂。在制备过程中,醇溶性成分被大部分提...
医源资料库;在线期刊;中华中西医杂志;2006年第7卷第16期盐酸特比萘芬乳膏
...本品为乳剂型基质的类白色乳膏。 鉴别:在含量测定项下记录的色谱图中,供试品主峰的保留时间与对照品主峰的保留时间一致。 检查:pH值应为4.0~6.0(中国药典1995年版二部附录VIH)。有关物质取本品约5g,精密称定...
药品天地;专业药学;药品质量标准;西药第四部分用均匀设计法优选参附汤的半仿生提取工艺条件
...二醇与人参三醇的含量测定3.2.1 供试液的制备 精取3.1项下提取液50ml,浓缩至约35ml,加乙醇12.5ml和浓硫酸2.5ml,水浴回流4h,加水稀释至70ml,精取50ml,用适量氯化钠饱和,乙醚萃取5次(20,20,20,15,10ml),合并萃取液,用0.125...
药品天地;专业药学;中药大全;中药制剂依托芬那酯乳膏
...主斑点的颜色和位置应与对照品相同。 (2)在含量测定项下的高效液相色谱图中,供试品溶液主峰的保留时间应与依托芬那酯对照品峰的保留时间一致。 检查:俊H值 应为5.2~5.8(《中国药典》1995年版二部附录VIH)。 ...
药品天地;专业药学;药品质量标准;西药第四部分氯地霜的制备及临床应用
...及微生物限度检查应符合《中国药典》2000版二部软膏剂项下的有关规定。2.4含量测定[2]氯霉素取本品适量(约相当于氯霉素0.1g),置100ml锥形瓶中,加稀乙醇15ml,锌粉1.0g,盐酸溶液(1→2)16ml,置水浴上加热15min,趁热过滤...
合作平台;在线期刊;中华现代临床医学杂志;2005年第3卷第14期现代中药技术
...流体萃取法(SFE):超临界流体萃取法是利用超临界状态下的流体为萃取剂,从液体或固体中萃取中药材中的有效成分并进行分离的方法。CO2因其本身无毒、无腐蚀、临界条件适中(7.488Mpa,304.15K)的特点,成为超临界流体萃取...
药品天地;专业药学;制药工艺与技术