硫酸巴龙霉素片
...1→5)]-2-脱氧-D-链霉胺硫酸盐,其结构式为:分子式:C23H45N5O14·nH2SO4【性状】本品为白色或微黄色片,或糖衣片。【药理毒理】1.药理本品为氨基糖苷类抗生素。巴龙霉素的抗菌谱与新霉素和卡那霉素基本相同。对革兰阳性和...
药品说明书;抗感染药罗红霉素干混悬剂
...儿童:①6~11kg的儿童,早、晚各25mg,或遵医嘱;②12~23kg的儿童,早、晚各50mg,或遵医嘱;③24~40kg的儿童,早、晚各100mg,或遵医嘱。【不良反应】1.可见胃肠道反应:恶心、呕吐、畏食、腹痛。2.可见肝功能异常:丙氨...
药品说明书非洛地平缓释片
...的致癌实验研究中,雄性大鼠分别每日给药非洛地平7.7、23.1或69.3mg/kg,观察到良性间质细胞瘤(Leydig细胞瘤)的发生率随剂量增加而增加,但是在小鼠给药(138.6mg/kg)day(最大建议人用剂量的28倍)的类似研究中未发现此现象。在...
药品说明书盐酸马普替林片
...0-桥亚乙基蒽-9(10H)-丙胺盐酸盐。结构式:分子式:C20H23N·HCl分子量:313.87【性状】本品为白色或类白色片。【药理毒理】本品为四环类抗抑郁药。主要作用在于选择性抑制外周和中枢神经去甲肾上腺素再摄取,而对5-羟色胺...
药品说明书盐酸格拉司琼片
...次口服1mg,血浆浓度峰值为3.63ng/ml,血浆清除半衰期为6.23小时,分布容积为3.94L/kg,血清蛋白结合率约为65%,总清除率为0.4L/h/kg。癌症患者的清除半衰期显著延长,为9.8~11.6小时。健康志愿者在未禁食状态下,单次口服本品10mg...
药品说明书舒必利注射液
...酰基)-苯甲酰胺。结构式:(参见舒必利片)分子式:C15H23N3O4S分子量:341.42【性状】本品为无色的澄明液体。【药理毒理】本品属苯甲酰胺类抗精神病药,作用特点是选择性阻断中脑边缘系统的多巴胺(DA2)受体,对其他递质...
药品说明书盐酸阿米替林片
...a,d]环庚三烯-5-亚基]-1-丙胺盐酸盐。结构式:分子式:C20H23N·HCl分子量:313.87【性状】本品为糖衣片,除去糖衣后显白色。【药理毒理】本品为三环类抗抑郁药,其作用在于抑制5-羟色胺和去甲肾上腺素的再摄取,对5-羟色胺再摄...
药品说明书硫酸巴龙霉素片
...基-(1→5)]-2-脱氧-D-链霉胺硫酸盐。结构式:分子式:C23H45N5O14·nH2SO4分子量:【性状】本品为白色或微黄色片,或糖衣片。【药理毒理】1.药理本品为氨基糖苷类抗生素。巴龙霉素的抗菌谱与新霉素和卡那霉素基本相同。对革...
药品说明书舒必利片
...-2-甲氧基-5-氨基磺酰基}-苯甲酰胺。结构式:分子式:C15H23N3O4S分子量:341.42【性状】本品为白色片。【药理毒理】本品属苯甲酰胺类抗精神病药,作用特点是选择性阻断中脑边缘系统的多巴胺(DA2)受体,对其他递质受体影响...
药品说明书盐酸氯米帕明注射液
...盐酸盐。结构式:(参见盐酸氯米帕明片)分子式:C19H23CIN2·HCl分子量:351.32【性状】本品为无色或几乎无色的澄明液体。【药理毒理】本品为三环类抗抑郁药,主要作用在于阻断中枢神经系统去甲肾上腺素和5-羟色胺的再摄取...
药品说明书