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北里霉素
...。吉他霉素的药代动力学：吉他霉素口服吸收后血浆药物浓度不高，静脉注射0.2g后，0.5h内血药浓度达6～8μg/ml，在胆汁中有很高浓度，在肝、肾、肺等脏器中浓度较血浆药物浓度为高，血浆半衰期为2h。主要经粪便排出体外。吉...
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氨噻肟头孢菌素
...max可分别达到20和100µg/ml。30分钟内静脉滴注1g，血清峰值浓度为40～45µg/ml。血中约38%的药物与血浆蛋白结合。表现分布容积为0.25～0.39L/kg。该药能分布于大多数组织器官和体液中，在感染存在时可透过血脑屏障，在脑脊液中对...
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生物膜
...可分为被动运送和主动运送两大类。被动运送是物质从高浓度一侧，顺浓度梯度的方向，通过膜运送到低浓度一侧的过程，这是一个不需要外界供给能量的自发过程。而物质的主动运送，是指细胞膜通过特定的通道或运载体把某...
生物学 -
头孢甲氧环烯胺
...后经消化道吸收迅速。空腹口服1g后，45min可达血药峰值浓度，约为26.5μg/ml。药物吸收后可分布于扁桃体、痰液等组织、体液中，乳汁中浓度较低。头孢沙定主要经肾以原形随尿液排泄，半衰期为2～3h。肾功能障碍者半衰期延长...
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柱晶白霉素
...。吉他霉素的药代动力学：吉他霉素口服吸收后血浆药物浓度不高，静脉注射0.2g后，0.5h内血药浓度达6～8μg/ml，在胆汁中有很高浓度，在肝、肾、肺等脏器中浓度较血浆药物浓度为高，血浆半衰期为2h。主要经粪便排出体外。吉...
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头孢环烯氨
...后经消化道吸收迅速。空腹口服1g后，45min可达血药峰值浓度，约为26.5μg/ml。药物吸收后可分布于扁桃体、痰液等组织、体液中，乳汁中浓度较低。头孢沙定主要经肾以原形随尿液排泄，半衰期为2～3h。肾功能障碍者半衰期延长...
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三氟硫醚甲噻嗪
...利噻嗪的药代动力学：泊利噻嗪口服后2h起效，5h达血药浓度峰值（3ng/ml），6h达最大效应，作用可持续24～48h。泊利噻嗪的蛋白结合率为80%，分布容积是4L/kg，血浆半衰期为25.7h，约25%经肾脏排泄。泊利噻嗪的适应证：1.适用于水...
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CMNX
...药代动力学：单剂量0.5g肌注，血浆达峰时间为1.2h，血药浓度为54.3μg/ml。单剂量0.5g或1g静注，即刻血药浓度为50μg/ml和100μg/ml。在体内分布广泛，在痰液、腹腔积液、卵巢、输卵管、子宫内膜、胆汁均有较高浓度，可通过脑脊液...
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白霉素
...。吉他霉素的药代动力学：吉他霉素口服吸收后血浆药物浓度不高，静脉注射0.2g后，0.5h内血药浓度达6～8μg/ml，在胆汁中有很高浓度，在肝、肾、肺等脏器中浓度较血浆药物浓度为高，血浆半衰期为2h。主要经粪便排出体外。吉...
抗生素类；大环内酯类抗生素；西药中毒 -
吉他霉素
...。吉他霉素的药代动力学：吉他霉素口服吸收后血浆药物浓度不高，静脉注射0.2g后，0.5h内血药浓度达6～8μg/ml，在胆汁中有很高浓度，在肝、肾、肺等脏器中浓度较血浆药物浓度为高，血浆半衰期为2h。主要经粪便排出体外。吉...
抗生素类；大环内酯类抗生素；药物