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注射用阿昔洛韦
...的亲和力，但对哺乳动物宿主细胞毒性低。体外细胞转化测定有致癌报道，但动物实验未见致癌依据。某些动物实验显示高浓度药物可致突变，但无染色体改变的依据。本品的致癌与致突变作用尚不明确。大剂量注射可致动物睾...
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硫酸小诺霉素注射液
...有条件时疗程中应监测血药浓度，并据此调整剂量，不能测定血药浓度时，应根据测得的肌酐清除率调整剂量，尤其对肾功能减退者、早产儿、新生儿、婴幼儿或老年患者、休克、心力衰竭、腹水或严重失水等患者。5．本品一...
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酞磺胺噻唑片
...生长繁殖。【药代动力学】本品口服后仅少量吸收，约95%残留在肠道内缓慢分解出磺胺噻唑而发挥其抑菌作用，仅5%缓慢水解为磺胺甲恶唑而被吸收。血内磺胺浓度一般低于15μg/ml，但也有高达60μg/ml。【适应症】主要用于敏感菌...
药品说明书；抗感染药 -
酞磺胺噻唑片
...生长繁殖。【药代动力学】本品口服后仅少量吸收，约95%残留在肠道内缓慢分解出磺胺噻唑而发挥其抑菌作用，仅5%缓慢水解为磺胺甲恶唑而被吸收。血内磺胺浓度一般低于15mg/ml，但也有高达60mg/ml。【适应症】主要用于敏感菌...
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复方蒿甲醚片
...，经血红蛋白分解后产生的游离铁所介导，产生不稳定的有机自由基及/或其他亲电子的中介物，然后与疟原虫的蛋白质形成共价加合物，而使疟原虫死亡。蒿甲醚的抗疟活性较青蒿素大6倍。小鼠口服蒿甲醚的LD50为895～977mg/kg，...
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普罗碘铵注射液
...430.11【性状】本品为无色澄明液体。【药理毒理】本品为有机碘化物，促进病理性混浊物吸收的辅助治疗药。注射后吸收缓慢．大部分存在于脂肪组织与神经组织中，在体内逐渐分解成为游离碘，分布于全身。能促进组织内炎症...
药品说明书；眼科用药 -
蛋白琥珀酸铁口服溶液
...作用，详情请咨询医师或药师。【药理作用】本品是一种有机铁化合物，它在pH值小于4时能呈沉淀物，而在pH较高时（pH7.5-8）又重新变为可溶性物质。此外，该制剂不被胃蛋白酶消化，在中性pH值时则被胰蛋白酶水解。本品所含...
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普罗碘铵注射液
...430.11【性状】本品为无色澄明液体。【药理毒理】本品为有机碘化物，促进病理性混浊物吸收的辅助治疗药。注射后吸收缓慢．大部分存在于脂肪组织与神经组织中，在体内逐渐分解成为游离碘，分布于全身。能促进组织内炎症...
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双氢青蒿素片
...，经血红蛋白分解后产生的游离铁所介导，产生不稳定的有机自由基及/或其他亲电子的中介物，然后与疟原虫的蛋白质形成共价加合物，而使疟原虫死亡。蒿甲醚的抗疟活性较青蒿素大6倍。毒理学：在动物生殖毒性方面的研究...
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注射用青蒿琥酯
...，经血红蛋白分解后产生的游离铁所介导，产生不稳定的有机自由基及/或其他亲电子的中介物，然后与疟原虫的蛋白质形成共价加合物，而使疟原虫死亡。毒理学：动物毒理实验表明本品有一定的胚胎毒性，表现为胚胎吸收。...
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