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注射用维库溴铵
...注射后体内迅速分布，主要分布于细胞外液，T1/2a（分布半衰期）大约2分钟。主要经肝脏代谢为3-羟基衍生物约5%，保留部分活性(约为原形药物的50%)，药物原形和代谢物主要由胆汁排泄。大约40%～80%以单季铵形式经胆汁排泄，15%...
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注射用维库溴铵
...注射后体内迅速分布，主要分布于细胞外液，T1/2a（分布半衰期）大约2分钟。主要经肝脏代谢为3-羟基衍生物约5%，保留部分活性(约为原形药物的50%)，药物原形和代谢物主要由胆汁排泄。大约40%～80%以单季铵形式经胆汁排泄，15%...
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丙酸交沙霉素干糖浆
...（tmax）为2.19小时，血药峰浓度（Cmax）为4.51mg/ml,血消除半衰期(t1/2b)为1.75小时，相对生物利用度为117.4±29.2。据临床报道，小儿按体重0.02g/kg口服本品，血药浓度1小时为2.6～8.0mg/ml，6小时为0.66～4.4mg/ml，血药浓度较成人高且维持...
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丙酸交沙霉素颗粒
...（tmax）为2.19小时，血药峰浓度（Cmax）为4.51mg/ml,血消除半衰期(t1/2b)为1.75小时，相对生物利用度为117.4±29.2。据临床报道，小儿按体重0.02g/kg口服本品，血药浓度1小时为2.6～8.0mg/ml,6小时为0.66～4.4mg/ml，血药浓度较成人高且维持时...
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注射用甲硝唑磷酸二钠
...血浆相似。蛋白结合率小于20%。主要在肝脏代谢。血消除半衰期（t1/2b）为9～11小时，60%～80%经肾排泄，其中20%为原形，其余为代谢物（25%为葡糖醛酸结合物，14%为其他代谢结合物）。10%随粪便排泄，14%从皮肤排泄。【适应症】...
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马来酸噻吗洛尔滴眼液
...量滴眼，房水和血中的药物峰浓度出现在用药后30分钟，半衰期为1.5小时。全身吸收的马来酸噻吗洛尔在肝内代谢，70%的药物原型随尿排出。对6个接受治疗者的血浆药物浓度测定显示，每日用0.5%本品滴眼2次，早晨滴药后的平均...
药品说明书；眼科用药 -
注射用盐酸四环素
...分布容积(Vd)为1.3～1.6L/kg，蛋白结合率为55%～70%，血消除半衰期(t1/2b)为6～11小时，无尿患者可达57～108小时。本品主要自肾小球滤过排出体外，给药后24小时内可排出给药量的60%，未吸收部分自粪便以原形排泄。少量药物自胆汁...
药品说明书；抗感染药 -
烟酸片
...口服后30～60分钟血药浓度达峰值，广泛分布到各组织。半衰期（t1/2）约为45分钟。肝内代谢。治疗量的烟酸仅有小量以原形及代谢物由尿排出。食物中色氨酸通过肠道细菌作用转换为烟酸。【适应症】（1）用于防治糙皮病等烟...
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富马酸比索洛尔胶囊
...次的个体血浆药物浓度水平波动小于2倍。血浆药物消除半衰期是9～12小时，在老年患者略延长，部分与这些人肾功能减低有关。日服一次5天达到稳态血药浓度。在年轻和老年人群中，血浆药物蓄积低，蓄积因子在1.1～1.3范围。...
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注射用盐酸四环素
...分布容积(Vd)为1.3～1.6L/kg，蛋白结合率为55%～70%，血消除半衰期(t1/2b)为6～11小时，无尿患者可达57～108小时。本品主要自肾小球滤过排出体外，给药后24小时内可排出给药量的60%，未吸收部分自粪便以原形排泄。少量药物自胆汁...
药品说明书