湖北省药品使用质量管理规定
...ishěngyàopǐnshǐyòngzhìliàngguǎnlǐguīdìng《湖北省药品使用质量管理规定》由湖北省人民政府于2012年5月28日省人民政府常务会议审议通过,由湖北省人民政府于2012年6月7日湖北省人民政府令第351号公布,自2012年8月1日起施行。湖...
法规文件塔格糖
...原料,经异构化、脱色、脱盐、浓缩、结晶等步骤制成。质量要求:性状:白色晶体颗粒或粉末塔格糖含量(g/100g):≥98灰分(g/100g):≤0.1其他需要说明的情况:1.使用范围不包括婴幼儿食品。2.卫生安全指标应当符合我国相...
新食品原料黏粒
...样进行复制。③克隆外源DNA的容量大。黏粒自身相对分子质量较小,一般只有5~7kL,因此最大的克隆片段可达45kb左右。④能与有同源序列的质粒进行重组。
系统性红斑狼疮(无内脏及器官受累)临床路径(2016年版)
...步推进深化医药卫生体制改革,规范诊疗行为,保障医疗质量与安全,我委委托中华医学会组织专家制(修)订了一批临床路径;同时,对此前印发的有关临床路径进行了整理。现将上述共1010个临床路径一并在中华医学会网站...
临床路径;2016年版临床路径北京市医疗器械经营企业检查验收标准
...关医疗器械监督管理的法律、法规和规章。企业负责人、质量管理人应熟悉国家有关医疗器械监督管理的法律、法规和规章。(1)对企业法定代表人可采取现场询问等方式考核;(2)对负责人、质量管理人可采取现场答卷等方...
法规文件GBZ 294—2017 职业性铟及其化合物中毒的诊断
...鉴定职工工伤与职业病致残等级GBZ/T173职业卫生生物监测质量保证规范3诊断原则:根据6个月以上接触较高浓度铟及其化合物的职业史,出现以呼吸系统损害为主的临床表现,胸部影像学和病理检查符合肺泡蛋白沉积症或间质性...
词条;职业卫生;卫生标准;中华人民共和国国家职业卫生标准甘肃省食品药品监督管理局医疗器械经营管理规定
...规模相适应的经营场所和仓储条件,并能保证经营产品的质量。第七条企业备案应依本规定向所在市、州食品药品监督管理局提出申请,填写《医疗器械经营登记备案表》(附表1),备案申请应载明经营方式和经营产品的管理...
法规文件;医疗器械药品生产质量管理规范检查员聘任及考评暂行规定
...guīfànjiǎncháyuánpìnrènjíkǎopíngzànxíngguīdìng《药品生产质量管理规范检查员聘任及考评暂行规定》由国家食品药品监督管理局于2011年8月2日国食药监安[2011]366号发布。药品生产质量管理规范检查员聘任及考评暂行规定第一条为...
肿瘤诊疗质量提升行动计划
...hěnliáozhìliàngtíshēngxíngdòngjìhuá基本信息:《肿瘤诊疗质量提升行动计划》由国家卫生健康委办公厅、国家中医药局办公室、中央军委后勤保障部卫生局于2021年9月26日《关于印发肿瘤诊疗质量提升行动计划的通知》(国卫办...
行动计划;法规文件;诊疗规范宁波市药品生产监督管理办法
...一章总则:第一条为加强药品生产的监督管理,保证药品质量,维护人体健康和生命安全,根据《中华人民共和国药品管理法》、《中华人民共和国药品管理法实施条例》等法律、法规,结合本市实际,制定本办法。第二条在本...
管理办法;法规文件