一次性使用无菌导尿管产品注册技术审查指导原则
...和(或)医疗器械处置的污染使用后的产品没有按照要求集中销毁造成环境污染或者细菌的交叉感染与医疗器械使用有关的危害不适当的标记标记不清晰、错误、没有按照要求进行标记错误使用储存错误产品辨别错误不适当的操...
法规文件WS 537—2017 居民健康卡数据集
...6。表26CV05.10.023手术切口愈合等级代码表6.14住院期间输血品种代码:住院期间输血品种代码规定了居民健康卡持卡人住院期间输入的全血或血液成分类别的代码。采用1位数字顺序代码,从“1”开始编码,按升序排列。见表27。...
词条;中华人民共和国卫生行业标准;卫生标准;医疗机构管理北京市医疗器械经营企业检查验收标准
...库房内医疗器械产品应摆放有序、明确标识。效期产品应集中摆放,并有效期标识。仓库应配备符合所经营医疗器械特性要求的设施设备或装置。主要包括:用于避光、通风、防尘、防潮、防虫、防鼠、防污染、消防安全、检测...
法规文件生化分析仪产品注册技术审查指导原则
...始可预见危害主要有:不合格材料、部件的非预期使用(采购或供方控制不充分),部件焊接、粘合和连接的不完整(制造过程控制不充分),等等;使用的初始可预见危害主要有:未限制非预期使用,未限制使用环境及人员,...
法规文件中华人民共和国食品安全法实施条例
...。记录、票据的保存期限不得少于2年。第二十五条实行集中统一采购原料的集团性食品生产企业,可以由企业总部统一查验供货者的许可证和产品合格证明文件,进行进货查验记录;对无法提供合格证明文件的食品原料,应当...
法规文件WS/T 370—2022 卫生健康信息基本数据集编制标准
...子集顺序号,用3位数字表示,代表数据子集在特定数据集中的序号,从001开始顺序编码。子集顺序号与数据集分类编码之间加“.”区分;——修改了第8章数据元索引和表示方法,细化了索引项、编排前后顺序的相关内容;——...
词条;中华人民共和国卫生行业标准;医疗机构管理医院中药房基本标准
...门统一管理,可分中药饮片调剂组、中成药调剂组、库房采购组。(二)至少设有中药饮片库房、中药饮片调剂室、中成药库房、中成药调剂室、周转库、中药煎药室,有条件的医院可按照有关标准要求设置中药制剂室。三、人...
法规文件卫生部等4部门关于商业保险机构参与新型农村合作医疗经办服务的指导意见
...算、费用审核提供便利,为统筹区域外定点医疗机构开展集中审核、支付,减轻定点医疗机构工作压力。在委托商业保险机构经办的基础上,鼓励各地进一步积极探索多种合作方式,形成商业保险机构共担风险的机制,发挥新农...
易制毒化学品管理条例
...是可以用于制毒的化学配剂。易制毒化学品的具体分类和品种,由本条例附表列示。易制毒化学品的分类和品种需要调整的,由国务院公安部门会同国务院食品药品监督管理部门、安全生产监督管理部门、商务主管部门、卫生主...
法规文件檬果樟属
...长方形而花丝不明显,或花药四方形而花丝明显,第一、二轮的无腺体,第三轮的基部有2个近无柄腺体,花药4室,偶亦有各轮花药均2室或仅第一、二轮花药2室,内向,第三轮的外向或侧外向;退化雄蕊3,位于最内轮,微小,...
生物学