国家重性精神疾病基本数据收集分析系统管理规范(试行)
...围。:包括患者个案信息(详见附表2)和精神卫生工作报表。三、责任报告单位及相关人员:(一)责任报告单位。:包括从事重性精神疾病救治、服务、管理的各级精神卫生医疗机构及其他医疗机构,社区卫生服务中心及乡...
法规文件;管理规范徐景藩
拼音:xújǐngfān徐景藩,生于1927年12月,江苏省吴江市人。江苏省中医院主任中医师,南京中医药大学教授。出身中医世家,13岁从师学医,1947年行医。1957年毕业于北京医学院中医研究班。历任江苏省中医院院长、专家委员会...
人物百科;现代药品电子监管技术指导意见
拼音:yàopǐndiànzǐjiānguǎnjìshùzhǐdǎoyìjiàn《药品电子监管技术指导意见》由国家食品药品监督管理局于2010年12月24日国食药监办[2010]489号发布。药品电子监管技术指导意见一、药品电子监管工作的基本要求:(一)按照全面规...
法规文件重性精神疾病管理治疗工作规范
...护设施并且设有保护性约束功能的救护车及相关的精神科药品。4.3应急事件指征4.3.1危害公共安全或者危害他人安全的行为危险性评估在3级及以上,已经或可能对他人造成人身伤害、对财物和公共安全造成损失的患者。4.3.2自伤...
法规文件基因工程安全管理办法
...工程产品对公众健康和生态环境可能产生的影响。第三章申报和审批第十三条从事基因工程工作的单位,应当依据遗传工程产品适用性质和安全等级,分类分级进行申报,经审批同意后方法进行。第十四条基因工程实验研究,属...
法规文件宁波市药品生产监督管理办法
拼音:níngbōshìyàopǐnshēngchǎnjiāndūguǎnlǐbànfǎ《宁波市药品生产监督管理办法》由2009年6月30日宁波市人民政府第57次常务会议通过,2009年7月13日宁波市人民政府第165号发布,自2009年10月1日起施行。宁波市药品生产监督管理办...
管理办法;法规文件红外乳腺检查仪产品注册技术审查指导原则
...、指导原则编写人员:受国家食品药品监督管理局委托,江苏省食品药品监督管理局承担本指导原则的编写工作。编写小组成员由医疗器械产品行政审批人员、注册技术审评人员、质量监督检验人员、专业厂家代表、临床专家共...
法规文件医用X射线诊断设备(第三类)产品注册技术审查指导原则
...设备(第三类)产品注册技术审查指导原则》由国家食品药品监督管理局于2010年7月1日发布。医用X射线诊断设备(第三类)产品注册技术审查指导原则一、前言:本指导原则是对医用X射线诊断设备的一般要求,申请人/制造商应...
法规文件中药注射剂安全性再评价工作方案
...作方案》国食药监办〔2009〕28号2009年01月13日发布根据《药品管理法》第三十三条和《药品管理法实施条例》第四十一条规定,国家局制定中药注射剂安全性再评价工作方案。一、工作原则和目标按照“全面评价、分步实施、客观...
法规文件潘立群
...国家药品监督管理局、国家自然基金委员会、国家发改委药品价格评审中心、教育部中央教科所评审专家。学医时间:1971年从医时间:1973年最喜欢的中医药学家:张仲景、陈自明、齐德之、陈实功、张锡纯。最喜欢读的中医药...
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