复方地舍平片
...半衰期87~323小时。约96%与血浆蛋白结合。主要在肝内代谢。60%以上口服药以原药形式于给药3~4天后粪便排出,8%从尿中排出,其中不到1%为原形药。肼屈嗪口服吸收迅速,血药浓度1~2小时达峰,达峰后3~7小时50%从血...
Du-23000
...值(9~51mg/L)。蛋白结合率约为77%。主要通过氧化途径代谢,尿中可分离出11种无明显药理活性的代谢产物。t1/2约为15h。治疗后5~10天才能达到稳态血药浓度,比口服单剂的血药峰值高30%~50%。氟伏沙明的适应证:广泛用于治...
水杨酸类中毒
...低于正常。病儿可有多汗、高热、脱水、呼吸性碱中毒或代谢性酸中毒等有关症状,并可出现血尿、蛋白尿、尿毒症等;或致转氨酶增高和黄疸,或发生鼻出血、视网膜出血、呕血、血便以及身体其他部位出血,甚至脑脊液也带...
疾病;消化内科;急诊科;儿科右佐匹克隆
...率52%~59%。右佐匹克隆口服后经氧化和脱甲基作用被广泛代谢,主要血浆代谢产物为右-佐匹克隆-N-氧化物和右-N-去甲基佐匹克隆,后者与GABA受体结合能力弱于右佐匹克隆,前者不与该受体结合。肝微粒体酶CYP3A4和cYP2E1参与右佐...
神经系统药物;镇静及催眠药物;苯二氮卓类药物;药物利多卡因
...浆蛋白结合率约60%~70%,清除半衰期约100min。主要经肝脏代谢,代谢速度与肝血流量有关,在肝脏由肝脏微粒体混合功能氧化酶和酰胺酶作用,代谢产物由肾脏排泄,3%~5%以原形排出。一小部分利多卡因随胆汁排到肠道,在肠...
循环系统药物;抗心律失常药物;Ⅰ类抗心律失常药;药物息斯敏
...和抗胆碱作用,不易透过血脑脊液屏障,大部分在肝内被代谢。在用药量为成人的2倍时(20mg)也无明显催眠作用。口服吸收迅速。主要用于治疗皮肤黏膜的过敏性疾病和其他变态反应。阿司咪唑说明书:药品名称:阿司咪唑英...
抗变态反应药物;抗组胺药;西药中毒醋磺己脲
...学:醋磺己脲口服后较易吸收,广泛与蛋白结合,在肝内代谢为具有某种活性的羟环乙脲。原药的t1/2约为1.3h,代谢物为5h。其原药及代谢物均随尿排出。醋磺己脲的适应证:用于轻、中度2型糖尿病治疗,并适用于糖尿病伴有痛...
内分泌系统药物;糖尿病及胰岛疾病用药物;药物利托那韦
...能被本品抑制。因此,本品会减慢通过这些酶介导的药物代谢,增加这些药物的血浓度,而增加CYP3A活性的药物可使本品代谢增加,血浓度降低。因此,在合并治疗中,本品很可能与许多药物发生相互作用。(2)阿普唑仑、安非...
氟戊肟胺
...值(9~51mg/L)。蛋白结合率约为77%。主要通过氧化途径代谢,尿中可分离出11种无明显药理活性的代谢产物。t1/2约为15h。治疗后5~10天才能达到稳态血药浓度,比口服单剂的血药峰值高30%~50%。氟伏沙明的适应证:广泛用于治...
氟握肟氨
...值(9~51mg/L)。蛋白结合率约为77%。主要通过氧化途径代谢,尿中可分离出11种无明显药理活性的代谢产物。t1/2约为15h。治疗后5~10天才能达到稳态血药浓度,比口服单剂的血药峰值高30%~50%。氟伏沙明的适应证:广泛用于治...