水杨酸钠片
...谢产物,根据阿司匹林的药代动力学研究发现,水杨酸的血浆蛋白结合率为65%~90%,主要从肾脏排泄,小剂量服用时t1/2为2~3小时,大剂量时则可达20小时以上。【适应症】曾用于风湿热及类风湿关节炎的治疗,现已少用。【用...
药品说明书吲哒帕胺片
...】口服吸收快而完全,生物利用度达93%,不受食物影响。血浆结合力为71~79%,也与血管平滑肌的弹性蛋白结合。口服后1~2小时血药浓度达高峰。口服单剂后约24小时达高峰降压作用;多次给药约8~12周达高峰作用,作用维持8...
药品说明书枸橼酸西地那非片
...和硝酸酯类间的相互作用可产生明显的和更长时间的血压降低。西地那非半衰期短,24小时内(约6个半衰期)可洗脱药物。美国心脏学院和美国心脏学会已明确指出24小时内使用过硝酸酯类药物者禁用西地那非。(5)西地那非对...
药品说明书塞替派注射液
...从消化道吸收。注射后广泛分布在各组织内,1~4小时后血浆浓度下降90%,24~48小时大部分药物通过肾脏排出。血浆蛋白结合率为10%,主要和白蛋白、脂蛋白结合,对白蛋白亲和力最大。半衰期(T1/2)约3小时。尚无资料明药物...
药品说明书注射用顺铂
...10~15天,血尿素氮(BUN)及肌酐(Cr)增高,肌酐清除率降低,多为可逆性,反复高剂量治疗可致持久性轻至中度肾损害。目前除水化外尚无有效预防本品所致的肾毒性的手段;3.神经毒性:神经损害如听神经损害所致耳鸣、...
药品说明书注射用顺铂
...10~15天,血尿素氮(BUN)及肌酐(Cr)增高,肌酐清除率降低,多为可逆性,反复高剂量治疗可致持久性轻至中度肾损害。目前除水化外尚无有效预防本品所致的肾毒性的手段;3、神经毒性:神经损害如听神经损害所致耳鸣、...
药品说明书;抗肿瘤类来氟米特片
...(1)口服考来烯胺(8g,3次/24小时),24小时内M1血浆浓度降低约40%,48小时内降低大约49%~65%。连续服用11天,M1血浆浓度可降至0.02mg/m1以下。(2)通过胃管或口服给予活性炭(混悬液),每6小时50克,24小时内M1血浆浓度降低37...
药品说明书高三尖杉酯注射液
...剂量>3.0mg/m2时,部分患者于给药后4小时左右会出现血压降低的现象。4、消化系统:常见的症状为厌食、恶心、呕吐,少数患者可产生肝功能损害。5、个别病人可产生脱发、皮疹。偶见一例疑为严重过敏性休克的个案报道。【...
药品说明书;抗肿瘤类高三尖杉酯碱注射液
...剂量>3.0mg/m2时,部分患者于给药后4小时左右会出现血压降低的现象。(4)消化系统常见的症状为厌食、恶心、呕吐,少数患者可产生肝功能损害。(5)个别病人可产生脱发、皮疹。偶见一例疑为严重过敏性休克的个案报道。...
药品说明书注射用甲氨蝶呤
...【药代动力学】肌内注射后达峰时间为0.5小时~1小时。血浆蛋白结合率约为50%,本品透过血脑屏障的量甚微,但鞘内注射后则有相当量可达全身循环。部分经肝细胞代谢转化为谷氨酸盐。主要经肾(约40~90%)排泄,大多以原形...
药品说明书