关于加强牛源性药品进口管理有关问题的通知
各口岸药品检验所: 自全世界首次公布疯牛病以来,我局对牛源性药品的进口管理极为重视,由各方面专家组成了专项小组研究追踪国际、国内最新动态,派专家对国外生产厂家进行了现场考察,并多次对进口牛源性药品的...
医源资料库;医药卫生法规大全;药政类(药品、食品、器械);药品法规关于开展药品监督管理好新闻评选活动的通知
中央有关新闻单位,各省、自治区、直辖市药品监督管理局,解放军总后卫生部: 为认真贯彻中央有关加强药品监督管理工作和新闻宣传工作的指示精神,深入宣传“以监督为中心,监、帮、促相结合”的工作方针,更好地...
医源资料库;医药卫生法规大全;药政类(药品、食品、器械);药品法规关于对防治非典型肺炎进口药品实施快速检验有关事宜的紧急通知(特急)
...用药需求,减少口岸检验时间,提高口岸报验效率,现将有关事宜紧急通知如下:一、已获得《进口药品注册证》或《医药产品注册证》的防治“非典型肺炎”临床急需药品,因注册证载明的生产厂生产能力所限,无法满足临床...
医源资料库;医药卫生法规大全;药政类(药品、食品、器械);药品法规基层医院做好药品不良反应监测工作的几点建议
...会设立药品不良反应监测工作领导小组。由分管院领导及有关医务、药学及护理专业技术人员组成。药品不良反应监测领导小组的职责:(1)认真学习国家药品监督管理局及国家卫生部有关文件精神,严格按照药品管理法及有关...
资料库;在线期刊;中华现代医院管理杂志;2005年第3卷第2期关于展览药品进口有关事宜的公告
...方便展览药品的进口,规范口岸管理,现就展览药品进口有关事宜公告如下: 一、本公告所称展览药品,是指在展览会、技术交流会或类似活动中展示或演示用的药品。 二、展览药品属海关同意的暂时进口货物,进口时...
医源资料库;医药卫生法规大全;药政类(药品、食品、器械);药品法规《国家药品监督管理局行政立法程序规定》(局令第33号)
...法项目申请、参与立法计划的编制、提出立法草案并征求有关部门和单位意见、起草送审稿和制定说明和准备相关的送审材料,发布稿的印制等。(二)政策法规司负责组织、协调立法工作,包括年度立法计划和中长期立法计划...
医源资料库;医药卫生法规大全;药政类(药品、食品、器械);药品法规关于加强流通领域处方药与非处方药分类管理工作的通知
...年底之前,各地第一批试点地区必须达到国家药品监督局有关实施药品分类管理工作的要求。 我局确定的3个试点地区及7个试点企业中目前已开展试点的近300家药店和各地第一批试点地区的试点药店应成为药品分类管理的示...
医源资料库;医药卫生法规大全;药政类(药品、食品、器械);药品法规关于印发《互联网药品交易服务审批暂行规定》的通知
...局报送相关申请材料。 国家食品药品监督管理局按照有关规定对申请材料进行审核,并在20个工作日内作出同意或者不同意进行现场验收的决定,并书面通知申请人,同时抄送受理申请的省、自治区、直辖市(食品)药品监...
医源资料库;医药卫生法规大全;药政类(药品、食品、器械);药品法规关于报送药品GMP认证有关情况的函
...质量管理规范认证管理办法》以及《关于执行药品GMP认证有关事宜的通知》(国药监安[2003]110号)文件的规定,为提高工作效率,保证数据准确,我司编制了《药品GMP认证工作计划表》和《药品GMP认证审查公告申报表》(见附件...
医源资料库;医药卫生法规大全;药政类(药品、食品、器械);药品法规《药品不良反应报告和监测管理办法》(局令第7号)
...管部门负责医疗卫生机构中与实施药品不良反应报告制度有关的管理工作。 第四条 本办法适用于中华人民共和国境内的药品生产、经营企业和医疗卫生机构,药品不良反应监测专业机构,(食品)药品监督管理部门和其...
医源资料库;医药卫生法规大全;药政类(药品、食品、器械);药品法规