关于基本药物进行全品种电子监管工作的通知
...督管理局(药品监督管理局):国务院办公厅《关于印发医药卫生体制五项重点改革2010年度主要工作安排的通知》(国办函〔2010〕67号)明确要求对基本药物进行全品种电子监管。为配合推进医药卫生体制改革和药品安全专项...
法规文件一次性使用无菌医疗器械监督管理办法(暂行)
...贸市场无菌器械交易。第四章使用的监督第二十一条医疗机构应从具有《医疗器械生产企业许可证》或《医疗器械经营企业许可证》的企业购进无菌器械。医疗机构应建立无菌器械采购、验收制度,严格执行并做好记录。采购记...
法规文件氯巴占临时进口工作方案
...家卫生健康委组织提出氯巴占临床需求量,确定使用医疗机构名单,选定牵头进口的医疗机构,组织拟订药品使用规范和处方资质要求,明确患者知情同意和医生免责要求。(二)牵头进口的医疗机构应向国家药监局提出临时进...
词条;药品进口管理;临床急需药品;药品管理中国遏制与防治艾滋病“十二五”行动计划
...病防治工作的通知》(国发〔2010〕48号)精神,结合深化医药卫生体制改革,制定本行动计划。一、防治现状:近年来,各地区、各有关部门认真贯彻党中央、国务院关于艾滋病防治的一系列决策部署,落实各项综合防治措施,...
药品流通监督管理办法
...人,应当遵守本办法。第三条药品生产、经营企业、医疗机构应当对其生产、经营、使用的药品质量负责。药品生产、经营企业在确保药品质量安全的前提下,应当适应现代药品流通发展方向,进行改革和创新。第四条药品监督...
法规文件改善就医感受提升患者体验评估操作手册(2023年版)
...操作手册(2023年版)》由国家卫生健康委办公厅国家中医药局综合司于2023年8月28日《关于印发改善就医感受提升患者体验评估操作手册的通知》(国卫办医政函〔2023〕313号)印发。发布通知:关于印发改善就医感受提升患者体...
词条;法规文件;医疗机构管理中华人民共和国食品安全法实施条例
...安全风险监测计划作出调整外,必要时,还应当依据医疗机构报告的有关疾病信息调整国家食品安全风险监测计划。国家食品安全风险监测计划作出调整后,省、自治区、直辖市人民政府卫生行政部门应当结合本行政区域的具体...
法规文件宁波市药品生产监督管理办法
...从事药品、直接接触药品的包装材料和容器的生产、医疗机构制剂配制,药品检验以及药品生产监督管理的单位或者个人,应当遵守本办法。第三条本办法所称的药品生产监督管理,是指食品药品监督管理部门依法对药品生产单...
管理办法;法规文件2010年结核病防治项目管理方案
...部分:基本结核病防治工作。1.患者诊断。对到指定结防机构就诊的肺结核可疑患者提供免费的结核病诊断检查,包括提供1次胸部X光片、1次痰涂片检查。据估算,每检查7例可疑者,可发现1例涂阳肺结核患者。2.患者治疗及检查...
法规文件;管理方案陕西省医疗机构药品和医疗器械管理办法
...gyīliáojīgòuyàopǐnhéyīliáoqìxièguǎnlǐbànfǎ《陕西省医疗机构药品和医疗器械管理办法》由2006年陕西省人民政府第29次常务会议通过,2006年11月4日陕西省人民政府令第115号发布,自2006年12月10日起施行。陕西省医疗机构药品和医...
管理办法;法规文件