第一章 药理学总论──绪言
...阐明药物作用机制、改善药物质量、提高药物疗效、开发新药、发现药物新用途并为探索细胞生理生化及病理过程提供实验资料。药理学的方法是实验性的,即在严格控制的条件下观察药物对机体或其组成部分的作用规律并分析...
医源资料库;医源图书馆;教材类;药理学HMPL-004治疗克罗恩病的国际多中心II期临床试验结果
...美国FDA规则进行的国际多中心II期临床试验,共入选101名受试者,其中美国入组73名受试者,乌克兰入组28名受试者。该临床研究包括8周连续给药期(HMPL-004或安慰剂)和4周随访期,以评价HMPL-004对于克罗恩病的疗效以及安全性。...
药品天地;专业药学;药学研究肠道病毒EV71灭活疫苗问世
...和其他非特异性疾病。在整个研究期间,疫苗组共有62名受试者出现严重不良事件,所占比率为1.2%;而安慰剂组中为75名受试者,发生率为1.5%,这显示,疫苗组和安慰剂组的不良反应事件发生概率并无明显差别,该疫苗具有较高...
医药经济;生物技术;技术要闻引领中国进入生命伦理学之门
...邱仁宗眼中,生命伦理学的学术研讨,就是在保护病人、受试者、公众,进而保护动物乃至整个生态,这才是“最有用的学问”。作者:
医学教育;人物专访中药方的知识产权保护现状及方式的探讨
...处方经过长期临床实践证明疗效显著,组方合理,是我国新药开发的主要来源之一。1.2秘方秘方一般由一些医药世家掌握,不外传。其特点是许多代人的临床实践经验的积累,疗效好,方法独特,基本符合中医理论原则。目前的...
医源资料库;在线期刊;中华现代医院管理杂志;2007年第5卷第8期加强科研伦理管理促进科研伦理审查体系建立
...理对卫生科技发展的保障作用,特别是在科研风险控制与受试者权益保障方面应发挥重要作用,注重苗头性问题,做到及时发现、及时解决;三是进一步加强医学科研伦理审查体系和制度建设,明确国家、省级和机构伦理委员会...
医学教育;科教新闻试论中药新药开发与中药知识产权保护策略
...或商业秘密的方式保护中药企业的知识产权,回报企业对新药开发的投入。我们认为在中药新药的评审政策上作一些调整,在实施严格的中药质量控制体系基础上,允许中药企业以保密处方提出,省略处方论证程序,把工作重点...
药品天地;专业药学;中药大全;中药研究与新药申报临床试验:从激进到蛰伏
...lzheimer,老年性痴呆)领域。现在,各药厂热衷于联合开发新药、抱团取暖,比如AZ(阿斯利康)与BMS(施贵宝)合作开发糖尿病药物,Merck(默克)与Pfizer(辉瑞)合作开发肿瘤免疫药物,Lilly(礼来)与BI(勃林格殷格翰)合作开发糖尿病药物等...
药品天地;专业药学;药学研究强化法律意识防范护理纠纷
...引进,给病人带来福音的同时,由于检查费用迅速增长,加之新药、进口药的应用,一次性安全用品的增加等,使病人承受了较大的经济压力。 1.2护理方面 1.2.1服务态度表现为护士讲话不谨慎、太随意,对病人态度冷漠,对病情不...
医源资料库;在线期刊;中华现代护理学杂志;2010年第7卷第11期基因治疗备份健康
...活习惯、性格、基因等与疾病之间的因果脉络。 而在新药研发中,生物银行则在拉近实验室和临床之间那条越来越大的鸿沟。传统的新药研发,动物实验效果良好,临床效果却不突出,有些作用甚至相反。巨额研发资金打水...
医药经济;生物技术;技术要闻