佐匹克隆胶囊
...次数。本品的特点为次晨残余作用低。【药代动力学】据资料报道,健康人口服本品生物利用度为80%,口服吸收迅速,1.5~2.0小时后可达血药浓度峰值,给药3.75、7.5和15mg后,分别为30、60和115mg/ml。药物吸收不受患者性别、给药...
药品说明书茶苯海明含片
...469.97【性状】本品为绿白相间椭圆性片。【药理毒理】据资料报道,健康者含服本品40mg后,主要经消化道吸收,部分从口腔粘膜吸收,约2小时血药浓度达峰值,峰浓度(Cmax)约为111.36ng/ml,消除半衰期月11.47小时。本品在肝脏...
药品说明书盐酸黄酮哌酯胶囊
...。【孕妇及哺乳期妇女用药】尚未获得孕妇使用后的研究资料,因而孕妇慎用。【儿童用药】12岁以下儿童不宜服用。【老年患者用药】【药物相互作用】尚不明确。【药物过量】【规格】0.2g【贮藏】密闭,在阴凉干燥处保存。...
药品说明书复方克霉唑软膏
...应权衡利弊后决定是否应用。本品缺乏是否经乳汁分泌的资料。但由于许多药物经乳汁分泌,哺乳期妇女应慎用。【药物相互作用】本品与制霉菌素、两性霉素B及氟胞嘧啶合用时对白念珠菌无协同作用。【规格】1.5%(按克霉唑C22...
药品说明书;抗感染药甲磺酸双氢麦角毒碱片
...】动物试验表明甲磺酸双氢麦角碱改变脑的神经传递,有资料表明它对多巴胺和5-羟色胺受体有激动效应和对α-肾上腺素受体有阴断效应。它改善受损害的脑代谢功能,并缩短脑循环时间,此效应反应在脑的电活性的改变,在脑...
药品说明书格列吡嗪片
...妇女用药】本品动物实验虽未发现致畸作用,但缺乏临床资料,故孕妇及哺乳期妇女不宜使用。【儿童用药】【老年患者用药】从小剂量开始,逐渐调整剂量。【药物相互作用】1.本药与双香豆素类、单胺氧化酶抑制剂、保泰...
药品说明书非洛地平片
...(4.78±0.89)ng/ml,消除相半衰期(t1/2b)为(16.09±6.07)小时。据资料文献报道,本品主要由肝脏代谢、消除、约70%非洛地平以代谢产物形式从尿排出,10%左右药物由粪便排出。老年人半衰期长约36小时。【适应症】用于轻、中度原发性高...
药品说明书佐匹克隆片
...次数。本品的特点为次晨残余作用低。【药代动力学】据资料报道,健康人口服本品生物利用度为80%,口服吸收迅速,1.5~2.0小时后可达血药浓度峰值,给药3.75、7.5和15mg后,分别为30、60和115mg/ml。药物吸收不受患者性别、给药...
药品说明书山梨醇铁注射液
...病变也都能逐渐得以纠正。毒理作用:尚无有关动物实验资料。【药代动力学】山梨醇铁是三价铁,仅供肌肉注射,注射后吸收迅速,2小时后血药浓度达到最高峰,24小时内从尿中排出给药量的20%~30%。不可静脉注射。如注射量...
药品说明书盐酸黄酮哌酯片
...。【孕妇及哺乳期妇女用药】尚未获得孕妇使用后的研究资料,因而孕妇慎用。【儿童用药】12岁以下儿童不宜服用。【老年患者用药】【药物相互作用】尚不明确。【药物过量】【规格】0.2g【贮藏】密闭,在阴凉干燥处保存。...
药品说明书