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他巴唑
...血浆药物浓度达峰时间为1～2h，不与血浆蛋白结合，血浆半衰期为3～6h。体内药物主要浓集在甲状腺中，因而其作用时间要比半衰期预测的长，在甲状腺内的药物比血清中药物消除慢一些，一天给药1次是可行的。药物可能是在...
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甲硫基咪唑
...血浆药物浓度达峰时间为1～2h，不与血浆蛋白结合，血浆半衰期为3～6h。体内药物主要浓集在甲状腺中，因而其作用时间要比半衰期预测的长，在甲状腺内的药物比血清中药物消除慢一些，一天给药1次是可行的。药物可能是在...
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甲硫噻唑
...血浆药物浓度达峰时间为1～2h，不与血浆蛋白结合，血浆半衰期为3～6h。体内药物主要浓集在甲状腺中，因而其作用时间要比半衰期预测的长，在甲状腺内的药物比血清中药物消除慢一些，一天给药1次是可行的。药物可能是在...
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药理学
...,药物动力学(Pharmacokinetics)描述人体对药物的影响（例如半衰期与药物分布体积），而药物效力学(pharmacodynamics)描述药物对人体的作用（例如毒性和活性）。当描述一种化学物质的药物代谢动力学特征之时，药理学家经常研究以...
学科名；药理学 -
美卡唑利尔
...血浆药物浓度达峰时间为1～2h，不与血浆蛋白结合，血浆半衰期为3～6h。体内药物主要浓集在甲状腺中，因而其作用时间要比半衰期预测的长，在甲状腺内的药物比血清中药物消除慢一些，一天给药1次是可行的。药物可能是在...
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咪达普利
...度，在肝、肾和肺中的浓度比血浆高。自尿中排出25.5%，半衰期为8小时。4.白色结晶。在甲醇中易溶，在水中溶解，在无水乙醇中微溶，在醋酸乙酯、氯仿、乙醇中几乎不溶。MP205～206℃，熔融同时分解。5毒理（致癌、致突变和...
循环系统药物；抗高血压药；血管紧张素转换酶抑制剂；药物 -
安理申
...有28%仍未排出。此后可发现约17%以原药形式从尿中排出。半衰期约为70h，平均血浆清除率为每小时0.13L/kg。多奈哌齐的适应证：适用于轻至中度认知障碍的阿尔茨海默病的治疗。多奈哌齐的禁忌证：1.对多奈哌齐或哌啶衍生物高...
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托拉沙得
...少，但血浆总清除率不受影响（3倍于肾清除率）。消除半衰期为2～4h，连续用药8～21天对半衰期无明显影响。静脉注射后10min出现利尿作用，1h达高峰，作用维持约6h。托拉塞米的适应证：高血压、慢性充血性心力衰竭、肝硬化...
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达爽
...度，在肝、肾和肺中的浓度比血浆高。自尿中排出25.5%，半衰期为8小时。4.白色结晶。在甲醇中易溶，在水中溶解，在无水乙醇中微溶，在醋酸乙酯、氯仿、乙醇中几乎不溶。MP205～206℃，熔融同时分解。5毒理（致癌、致突变和...
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盐酸多奈哌齐
...有28%仍未排出。此后可发现约17%以原药形式从尿中排出。半衰期约为70h，平均血浆清除率为每小时0.13L/kg。多奈哌齐的适应证：适用于轻至中度认知障碍的阿尔茨海默病的治疗。多奈哌齐的禁忌证：1.对多奈哌齐或哌啶衍生物高...