吡罗昔康注射液
...基-4-羟基-N-(2-吡啶基)-2H-1,2-苯并噻嗪-3甲酰胺-1,1-二氧化物。其结构式为:分子式:C15H13N3O4S分子量:331.35【性状】本品为淡黄绿色的澄明液体。【药理毒理】为非甾体抗炎药,具有镇痛、抗炎及解热作用。本品通过抑制环...
药品说明书;解热镇痛类去乙酰毛花苷注射液
...-b-D-核-己吡喃糖基-(1→4)-O-2,6-二脱氧-b-D-核-己吡喃糖基)氧化]-12,14-二羟基-心甾-20(22)-烯内酯。结构式:分子式:C47H74O19分子量:943.09【性状】本品为无色的澄明液体。【药理毒理】治疗剂量时①正性肌力作用:本品选择性地与...
药品说明书吡罗昔康注射液
...-甲基-4-羟基-N-(2-吡啶基)-2H-1,2-苯并噻嗪-3甲酰胺-1,1-二氧化物。结构式:(参见吡罗昔康搽剂)分子式:C15H13N3O4S分子量:331.35【性状】本品为淡黄绿色的澄明液体。【药理毒理】为非甾体抗炎药,具有镇痛、抗炎及解热作用...
药品说明书盐酸丁丙诺啡注射液
...片受体激动剂合用,可引起这些药物的戒断症状。与单胺氧化酶抑制剂有协同作用。【药物过量】过量可引起呼吸抑制,纳洛酮常不易拮抗,推荐使用呼吸兴奋剂(如多沙普仑)。【规格】1ml:0.15mg1ml:0.3mg【贮藏】遮光,密闭...
药品说明书利福平胶囊
...所缩短,为2~3小时。本品在肝脏中可被自身诱导微粒体氧化酶的作用而迅速去乙酰化,成为具有抗菌活性的代谢物去乙酰利福平,水解后形成无活性的代谢物由尿排出。本品主要经胆和肠道排泄,可进入肠肝循环,但其去乙酰...
药品说明书盐酸三氟拉嗪片
...力学】口服吸收好,在肝脏代谢,主要活性代谢产物为硫氧化物,N-去甲基和7-羟基代谢物,半衰期(t1/2)约为13小时。【适应症】用于各型精神分裂症,具有振奋和激活作用,适用于紧张型的木僵症状及单纯型与慢性精神分裂...
药品说明书盐酸氯普噻吨注射液
...时,可抑制后者的抗震颤麻痹作用。(8)三环类或单胺氧化酶抑制药与本品合用,镇静及抗胆碱效能可更显著。(9)可掩盖某些抗生素(如氨基苷类)的耳部毒性。【药物过量】中毒症状:过量时的症状为昏迷、昏睡、呼吸抑...
药品说明书奥美拉唑胶囊
...肝病患者为3小时。本品在体内经肝脏微粒体细胞色素P450氧化酶系统代谢,代谢物的约80%经尿排泄,其余由胆汁分泌后从粪便排泄。【适应症】适用于胃溃疡、十二指肠溃疡、应激性溃疡、反流性食管炎和卓-艾综合征(胃泌素瘤...
药品说明书米诺地尔片
...'erPiɑn本品化学名称为:6-(1-哌啶基)-2,4-嘧啶二胺,3-氧化物。结构式:分子式:C9H15N5O分子量:209.25【性状】本品为白色片。【药理毒理】米诺地尔直接扩张小动脉,因而降压,但具体机制未明。本品不扩张小静脉。周围血...
药品说明书奥美拉唑肠溶片
...肝病患者为3小时。本品在体内经肝脏微粒体细胞色素P450氧化酶系统代谢,代谢物的80%经尿排泄,其余由胆汁分泌后从粪便排泄。【适应症】适用于胃溃疡、十二指肠溃疡、应激性溃疡、反流性食管炎和卓-艾综合征(胃泌素瘤)...
药品说明书