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丙胺苯丙酮
...药物与血浆蛋白结合率为95%，半衰期为3～6h。主要经肝脏代谢，代谢产物5-羟-普罗帕酮有药理活性，90%代谢物从肾脏排出，原药约1%经肾脏排出。普罗帕酮的适应证：室性期前收室性期前收缩、室性心动过速；室上性期前收缩及...
循环系统药物；抗心律失常药物；Ⅰ类抗心律失常药；西药中毒；心血管系统用药 -
纳洛酮
...代动力学：纳洛酮口服后虽可被吸收，但由于广泛的首过代谢，其所发挥的作用仅及静脉注射给药的1/100。静脉注射纳洛酮后2min即可显效，维持作用很短（30～60min）。皮下、肌内注射、舌下或气管内给药，比静脉注射起效稍迟...
神经系统药物；镇痛药物；其他镇痛药物；药物 -
苄酮香豆素钠
...。急性病毒性肝炎不会影响华法林的半衰期。主要在肝脏代谢，代谢产物有醇类（活性最小）、羟基（无活性）。S-华法林表现出的抗凝血活性约为R-对映异构体的2～5倍。华法林以无活性的形式通过乳汁排泄，并对所喂养婴儿的...
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抗生素
...原称抗菌素。抗生素是一种由微生物所产生的特殊的次生代谢有机物，在低浓度下具有抑制或杀死其他微生物作用。。既不参与细胞结构，也不是细胞的贮存养料；对产生菌本身无害，但对其他微生物则有专一的作用；在有效浓...
药学 -
乙苯妥英
...型，剂量越大，达峰时间越长。血浆t1/2为4～7h，在肝脏代谢，代谢物经肾脏排泄，小于5%以原形排泄。血浆蛋白结合率约50%。乙苯妥英的适应证：一般与另一些抗惊厥药物联合应用。对小发作无效。乙苯妥英的禁忌证：妊娠4～6...
神经系统药物；抗癫痫药物；乙内酰脲类药；药物 -
右佐匹克隆
...率52%～59%。右佐匹克隆口服后经氧化和脱甲基作用被广泛代谢，主要血浆代谢产物为右-佐匹克隆-N-氧化物和右-N-去甲基佐匹克隆，后者与GABA受体结合能力弱于右佐匹克隆，前者不与该受体结合。肝微粒体酶CYP3A4和cYP2E1参与右佐...
神经系统药物；镇静及催眠药物；苯二氮卓类药物；药物 -
苄丙酮香豆素钠
...。急性病毒性肝炎不会影响华法林的半衰期。主要在肝脏代谢，代谢产物有醇类（活性最小）、羟基（无活性）。S-华法林表现出的抗凝血活性约为R-对映异构体的2～5倍。华法林以无活性的形式通过乳汁排泄，并对所喂养婴儿的...
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赛进
...抑制剂一样，它是一个无活性的前药，在体内经4个步骤代谢成为具活性的三磷酸酯，并通过以下2条途径发挥抑制人免疫缺陷病毒(HIV)逆转录酶的作用：①竞争性地抑制2‘-脱氧乌苷三磷酸酯(dGTP)(DNA合成片段之一)结合进入核酸链...
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糖皮质激素
...酮，但皮质酮的含量仅为皮质醇的1/20-1/10。（1）对物质代谢的影响：糖皮质激素对糖、蛋白质和脂肪代谢均有作用。①糖代谢；糖皮质激素是调节机体糖代谢的重要激素之一，它促进糖异生，升高血糖，这是由于它促进蛋白质...
西药中毒；生理学 -
鲁尼斯塔
...率52%～59%。右佐匹克隆口服后经氧化和脱甲基作用被广泛代谢，主要血浆代谢产物为右-佐匹克隆-N-氧化物和右-N-去甲基佐匹克隆，后者与GABA受体结合能力弱于右佐匹克隆，前者不与该受体结合。肝微粒体酶CYP3A4和cYP2E1参与右佐...